Equibactin vet.

10 x 60 g

Oralt pulver

Innholdstoffer

Sulfadiazin : 250 mg/g

Trimetoprim : 50 mg/g

ATC-kode

QJ01EW10 Sulfadiazine and trimethoprim

QJ01EW Comb. of sulfonamides and trimethoprim, incl. derivatives

QJ01E Sulfonamider og trimetoprim

QJ01 Antibakterielle midler til systemisk bruk

QJ Antiinfektiva til systemisk bruk

Dyrearter

Hest.

Indikasjoner

Til behandling av infeksjoner hos hest forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for kombinasjonen trimetoprim og sulfadiazin, som f.eks. infeksjoner i øvre luftveier, i urogenitalsystemet og sårinfeksjoner.

Dosering og tilførselvei

Bruk i fôr.

Anbefalt dose er 30mg virkestoff sammen (dvs. 25 mg sulfadiazin og 5 mg trimetoprim) per kg kroppsvekt, tilsvarende 10 g pulver per 100 kg, én eller to ganger daglig i 5 dager. Doseringens hyppighet avgjøres basert på det involverte patogenets følsomhet og hvor infeksjonen er lokalisert. For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig. Det anbefales bruk av passende kalibrert veieutstyr for administrering av den utregnede mengden av preparat når krukkene eller deler av doseposene brukes.

Pulveret kan blandes i en håndfull fôr rett før dosering. Virkestoffet i pulveret smaker bittert.

Tilsetting av melasse eller annet søtningsmiddel til fôret kan forenkle administrasjonen av preparatet. Resten av fôret skal holdes tilbake til det har gått en halvtime etter at hesten har spist fôret med preparat. Hvis hesten fortsatt nekter å spise det medisinerte fôret, skal behandlingen fortsettes med en annen legemiddelform med samme virkestoff.

Preparatet skal kun administreres for behandling av individuelt fôrede dyr eller en liten gruppe dyr hvor inntaket til de enkelte dyrene kan kontrolleres.

Bivirkninger

Hest

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Overfølsomhetsreaksjon (f.eks. urtikaria)

Manglende matlyst

Mage-tarmforstyrrelse (f.eks. løs avføring, diaré, kolitt)

Leversykdom

Hematologisk lidelse (f.eks. anemi, trombocytopeni, leukopeni)

Ubestemt frekvens (kan ikke anslås ut fra tilgjengelige data)

Nyresykdom, obstruksjon av urinveier^a

Hematuri, krystalluri

^a Obstruksjon av tubuli

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektiv kontaktinformasjon.