Metomotyl (37,5 - 45 kg)

1 x 100 stk

Tyggetablett

Innholdstoffer

Metoklopramid (Metoklopramid-hydroklorid) : 10 mg

ATC-kode

QA03FA01 Metoklopramid

QA03FA Motilitetsregulerende midler

QA03F Motilitetsregulerende midler

QA03 Midler mot funksjonelle gastrointestinale lidelser

QA Fordøyelsesorganer og stoffskifte

Dyrearter

Hund

Indikasjoner

Lindring av symptomer som hyppig oppkast, gastrisk dilatasjon, kronisk gastritt, duodenal-gastrisk refluks og diaré i forbindelse med redusert gastrointestinal motilitet.

Dosering og tilførselvei

Til oral bruk.

Den anbefalte dosen er 0,22 mg metoklopramid (tilsvarende 0,25 mg metoklopramidhydroklorid) per kg kroppsvekt, 4 ganger daglig.

Følgende tabell er ment som en veiledning for tilførsel av preparatet:

Kroppsvekt kg	Dose mg/dyr*	Metomotyl 5 mg		Metomotyl 10 mg
5–7,5	1,25
>7,5–12,5	2,5		ELLER
>12,5–17,5	3,75
>17,5–22,5	5		ELLER
>22,5–27,5	6,25
>27,5–32,5	7,5		ELLER
>32,5–37,5	8,75
>37,5–45	10		ELLER
>45–55	12,5		ELLER
>55–65	15		ELLER
>65–75	17,5		ELLER
>75–85	20		ELLER

= ¼ tablett = ½ tablett = ¾ tablett = 1 tablett

* dose i mg metoklopramidhydroklorid per dyr per dosering.

Tablettene kan deles i to eller fire like deler for å sikre nøyaktig dosering. Legg tabletten på en flat overflate, med delestreken opp og den konvekse (avrundede) siden ned mot overflaten.

Metomotyl (37,5 - 45 kg) fig. 25

To like deler: press ned med tomlene på begge sider av tabletten. Fire like deler: press ned med tommelen i midten av tabletten.

Bivirkninger

Hund:

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Døsighet

Diaré

Nevrologiske effekter^a (uro, ataksi, unormale stillinger og/eller bevegelser, prostrasjon, skjelving og aggresjon, vokalisering)

^a De observerte effektene er forbigående og forsvinner når behandlingen seponeres.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.