Syncroprost
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Storfe (kyr og kviger), hest (hopper), gris (purker og ungpurker(gylter)) og geit (voksne hunndyr)
Indikasjoner
Storfe (kyr og kviger)
- Induksjon av luteolyse som muliggjør gjenopptakelse av brunst og eggløsning hos sykliske hunndyr ved bruk under dioestrus
- Synkronisering av brunst (innen 2 til 5 dager) hos grupper av sykliske hunndyr som behandles samtidig
- behandling av brunstmangel (“silent heat”) og sykdommer i livmoren som er relatert til et fungerende eller vedvarende corpus luteum (endometritt, pyometra)
- Behandling av corpus luteum-cyster i eggstokkene
- Induksjon av abort frem til dag 150 av drektigheten
- Utstøtning av mumifiserte fostre
- Induksjon av kalving
Hester (hopper)
- Induksjon av luteolyse hos hopper med funksjonelt corpus luteum - Induksjon av brunstsyklus i paringssesongen
Gris (purker og ungpurker (gylter))
- Induksjon av luteolyse og fødsel etter dag 114 av drektigheten
Geiter (voksne hunndyr)
- Synkronisering av brunst
Dosering og tilførselvei
Til intramuskulær bruk.
Storfe
0,500 mg kloprostenol/dyr tilsvarende 2 ml veterinærpreparat per dyr.
Synkronisering av brunst
Administrer én dose av preparatet to ganger med 11-14 dagers mellomrom.
Behandling av stille brunst (“silent heat”) og sykdommer i livmoren som er relatert til et fungerende eller vedvarende corpus luteum (endometritt, pyometra)
Administrer én dose av preparatet fortrinnsvis før dag 60 etter kalving. Gjenta om nødvendig behandlingen senest etter 10-11 dager.
Induksjon av abort
Administrer én dose av preparatet inntil dag 150 dag etter inseminering.
Induksjon av kalving
Administrer én dose av preparatet innen 10 dager før forventet kalvingsdato.
Hest
Ponnier: 0,125–0,250 mg kloprostenol/dyr tilsvarende 0,5–1 ml veterinærpreparat per dyr.
Lette hester: 0,25 mg kloprostenol/dyr tilsvarende 1 ml veterinærpreparat per dyr.
Tunge hester: 0,500 mg kloprostenol/dyr tilsvarende 2 ml veterinærpreparat per dyr.
Hvis det ikke er tegn til brunst, kan behandlingen gjentas 14 dager etter den første injeksjonen.
Gris
0,175 mg kloprostenol/dyr tilsvarende 0,7 ml veterinærpreparat per dyr, fortrinnsvis med en kanyle som er minst 4 cm lang.
Administrering av en enkeltdose på slutten av svangerskapet, én eller to dager før forventet fødsel, forårsaker luteolyse og fullbyrdet fødsel i løpet av 36 timer etter behandlingen.
Geit
0,100 til 0,200 mg kloprostenol/dyr tilsvarende 0,4 til 0,8 ml veterinærpreparat per dyr.
Administrer én dose av preparatet. Hvis det ikke er tegn til brunst, kan behandlingen gjentas 9–10 dager etter den første injeksjonen.
Gummiproppen kan trygt punkteres opptil 10 ganger. Ellers anbefales bruk av flerdosesprøyte.
Bivirkninger
Hest (hopper)
|
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Anafylaktiske reaksjoner1 |
|
Uspesifisert frekvens (kan ikke estimeres fra tilgjengelige data) |
Økt svetting2 Muskelskjelvinger2, manglende koordinering Myk avføring3, ubehag i abdomen Økt hjerte- og respirasjonsfrekvens, økt tendens til å ville legge seg ned Infeksjon på injeksjonsstedet4
|
1 Kan være livstruende og kreve rask medisinsk behandling.
2 Dette ser ut til å være forbigående og går over uten behandling.
3 Like etter behandling.
4 Forekomst av bakterielle infeksjoner er sannsynlig hvis anaerobe bakterier trenger inn i vevet på
injeksjonsstedet. Typiske lokale reaksjoner på grunn av anaerob infeksjon er hevelse og krepitasjoner på
injeksjonsstedet.
Storfe (kyr og kviger)
|
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Anafylaktiske reaksjoner1 |
|
Uspesifisert frekvens (kan ikke estimeres fra tilgjengelige data) |
Tilbakeholdt etterbyrd2 Infeksjon på injeksjonsstedet3 |
1 Kan være livstruende og kreve rask medisinsk behandling.
2 Når det brukes til storfe for å indusere kalving, kan forekomsten av tilbakeholdt etterbyrd øke, men dette er
avhengig av behandlingstidspunktet i forhold til insemineringsdatoen.
3 Forekomst av bakterielle infeksjoner er sannsynlig hvis anaerobe bakterier trenger inn i vevet på
injeksjonsstedet. Typiske lokale reaksjoner på grunn av anaerob infeksjon er hevelse og krepitasjoner på
injeksjonsstedet.
Geit (voksne hunndyr)
|
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Anafylaktiske reaksjoner1 |
|
Uspesifisert frekvens (kan ikke estimeres fra tilgjengelige data) |
Infeksjon på injeksjonsstedet2 |
1 Kan være livstruende og kreve rask medisinsk behandling.
2 Forekomst av bakterielle infeksjoner er sannsynlig hvis anaerobe bakterier trenger inn i vevet på
injeksjonsstedet. Typiske lokale reaksjoner på grunn av anaerob infeksjon er hevelse og krepitasjoner på
injeksjonsstedet.
Gris (purker og ungpurker (gylter))
|
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Anafylaktiske reaksjoner1 |
|
Uspesifisert frekvens (kan ikke estimeres fra tilgjengelige data) |
Infeksjon på injeksjonsstedet2 |
1 Kan være livstruende og kreve rask medisinsk behandling.
2 Forekomst av bakterielle infeksjoner er sannsynlig hvis anaerobe bakterier trenger inn i vevet på injeksjonsstedet. Typiske lokale reaksjoner på grunn av anaerob infeksjon er hevelse og krepitasjoner på injeksjonsstedet.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
VERIFISERTE DATA
