Cardisure vet.
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hund.
Indikasjoner
Behandling av hund med kongestiv hjertesvikt som skyldes valvulær insuffisiens (mitral og/eller tricuspidal tilbakestrømning) eller dilatert kardiomyopati.
Dosering og tilførselvei
Peroral bruk.
Pimobendan skal gis omtrent én time før fôring.
Preparatet skal gis oralt i en dose på 0,2 mg til 0,6 mg pimobendan/kg kroppsvekt per dag. Den daglige dosen bør fordeles på to like administrasjoner (dvs. 0,1 mg til 0,3 mg pimobendan/kg kroppsvekt, tilsvarende 0,3 ml til 0,8 ml av preparatet per 10 kg kroppsvekt, to ganger daglig), halve dosen om morgenen og den andre halve dosen omtrent 12 timer senere.
Den foretrukne daglige dosen er 0,5 mg pimobendan/kg kroppsvekt fordelt på to doser, hver 12 time (dvs. 0,25 mg/kg, tilsvarende 0,7 ml av preparatet per 10 kg kroppsvekt, per administrasjon).
Preparatet kan gis direkte i munnen ved hjelp av målesprøyten som er vedlagt i pakningen.
For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig. Sprøyten som leveres sammen med preparatet er ikke egnet til behandling av hunder under 3,5 kg (dosering under 0,1 ml).
Ved mild kongestiv hjertesvikt kan en daglig dose i nedre del av doseringsområdet være tilstrekkelig. Dosen bør imidlertid økes dersom det ikke observeres en tydelig respons innen én uke.
Vedlikeholdsdosen bør justeres individuelt av behandlende veterinær i henhold til sykdommens alvorlighetsgrad.
Preparatet kan kombineres med et diuretikum, f.eks. furosemid.
Bivirkninger
Hund:
|
Sjeldne (1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr): |
Økning i hjertefrekvensena,b, økning i tilbakestrømningen gjennom mitralklaffenc Oppkastb, diaréd Anoreksid, letargid |
|
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Slimhinnepetekkiere, blødning (subkutan)e |
a Svak positiv kronotrop effekt.
b Disse bivirkningene er imidlertid doseavhengige og kan unngås ved dosereduksjon.
c Har vært observert ved kronisk pimobendanbehandling hos hunder med mitralklaffsykdom.
d Forbigående.
e Selv om en årsakssammenheng med pimobendan ikke er klart etablert, kan symptomer på effekter på primær hemostase observeres under behandling. Disse symptomene forsvinner når behandlingen seponeres.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektiv kontaktinformasjon.
Utlevering
Reseptgruppe C
VERIFISERTE DATA
Logjn to see more images
| PRIS | Prisene er kun synlige for fagpersoner. Opprett din gratis profil på VETiSearch i dag.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 102621 |
| GTIN | • • • • • • • • • 7424 |
