Baytril vet.
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Storfe, sau, geit og gris.
Indikasjoner
Storfe
Til behandling av luftveisinfeksjoner forårsaket av enrofloksacinfølsomme stammer av Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica og Mycoplasma spp.
Til behandling av akutt, alvorlig mastitt forårsaket av enrofloksacinfølsomme stammer av Escherichia coli.
Til behandling av infeksjoner i fordøyelseskanalen forårsaket av enrofloksacinfølsomme stammer av Escherichia coli.
Til behandling av septikemi forårsaket av enrofloksacinfølsomme stammer av Escherichia coli.
Til behandling av akutt artritt assosiert med enrofloksacinfølsomme stammer av Mycoplasma bovis hos storfe yngre enn 2 år.
Sau
Til behandling av infeksjoner i fordøyelseskanalen forårsaket av enrofloksacinfølsomme stammer av Escherichia coli.
Til behandling av septikemi forårsaket av enrofloksacinfølsomme stammer av Escherichia coli.
Til behandling av mastitt forårsaket av enrofloksacinfølsomme stammer av Staphylococcus aureus og Escherichia coli.
Geit
Til behandling av luftveisinfeksjoner forårsaket av enrofloksacinfølsomme stammer av Pasteurella multocida og Mannheimia haemolytica.
Til behandling av infeksjoner i fordøyelseskanalen forårsaket av enrofloksacinfølsomme stammer av Escherichia coli.
Til behandling av septikemi forårsaket av enrofloksacinfølsomme stammer av Escherichia coli.
Til behandling av mastitt forårsaket av enrofloksacinfølsomme stammer av Staphylococcus aureus og Escherichia coli.
Gris
Til behandling av luftveisinfeksjoner forårsaket av enrofloksacinfølsomme stammer av Pasteurella multocida, Mycoplasma spp., Actinobacillus pleuropneumoniae.
Til behandling av urinveisinfeksjoner forårsaket av enrofloksacinfølsomme stammer av Escherichia coli.
Til behandling av post partum dysgalactiae-syndromet, PDS (MMA-syndromet) forårsaket av enrofloksacinfølsomme stammer av Escherichia coli og Klebsiella spp.
Til behandling av infeksjoner i fordøyelseskanalen forårsaket av enrofloksacinfølsomme stammer av Escherichia coli.
Til behandling av septikemi forårsaket av enrofloksacinfølsomme stammer av Escherichia coli.
Dosering og tilførselvei
Til intravenøs, subkutan eller intramuskulær bruk.
Gjentatte injeksjoner bør gis på forskjellige injeksjonssteder.
For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig for å unngå for lav dosering.
Storfe
5 mg enrofloksacin/kg kroppsvekt, tilsvarende 1 ml/20 kg kroppsvekt, gis én gang daglig i 3-5 dager.
Til behandling av akutt artritt assosiert med enrofloksacinfølsomme stammer av Mycoplasma bovis hos storfe yngre enn 2 år: 5 mg med enrofloksacin/kg kroppsvekt, tilsvarende 1 ml/20 kg kroppsvekt, gis én gang daglig i 5 dager.
Preparatet kan gis ved sakte intravenøs eller subkutan administrering.
Til behandling av akutt mastitt forårsaket av Escherichia coli: 5 mg enrofloksacin/kg kroppsvekt, tilsvarende 1 ml/20 kg kroppsvekt, gis ved sakte intravenøs injeksjon én gang daglig i to påfølgende dager.
Den andre dosen kan gis ved subkutan administrering og da gjelder tilbakeholdelsestiden for subkutan injeksjon.
Det skal ikke gis mer enn 10 ml på hvert subkutane injeksjonssted.
Sau og geit
5 mg enrofloksacin/kg kroppsvekt, tilsvarende 1 ml/20 kg kroppsvekt, gis ved subkutan injeksjon én gang daglig i 3 dager.
Det skal ikke gis mer enn 6 ml på hvert subkutane injeksjonssted.
Gris
2,5 mg enrofloksacin/kg kroppsvekt, tilsvarende 0,5 ml/20 kg kroppsvekt, gis ved intramuskulær injeksjon én gang daglig i 3 dager.
Infeksjon i fordøyelseskanalen eller septikemi forårsaket av Escherichia coli: 5 mg enrofloksacin/kg kroppsvekt, tilsvarende 1 ml/20 kg kroppsvekt, gis ved intramuskulær injeksjon én gang daglig i 3 dager.
Hos gris bør injeksjonen gis i nakken rett bak ørene.
Det skal ikke gis mer enn 3 ml på hvert intramuskulære injeksjonssted.
Bivirkninger
I svært sjeldne tilfeller kan det oppstå forstyrrelser i fordøyelseskanalen (f.eks. diaré). Symptomene er vanligvis milde og forbigående.
I svært sjeldne tilfeller kan det oppstå sjokkreaksjoner ved intravenøs behandling av storfe, sannsynligvis pga. sirkulasjonsforstyrrelser.
Lokale reaksjoner på injeksjonsstedet
Hos gris kan betennelsesreaksjoner forekomme etter intramuskulær administrering av preparatet. De kan vedvare i opptil 28 dager etter injeksjonen.
Frekvensen av bivirkninger er definert i henhold til følgende konvensjon:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 dyr får bivirkning(er) i løpet av en behandling)
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 dyr, inkludert isolerte rapporter).
