Ganutil

1 x 100 ml

Injeksjonsvæske, oppløsning

Innholdstoffer

Menbutone : 100 mg/ml

ATC-kode

QA05AX90 Menbutone

QA05AX Annen galleterapi

QA05A Galleterapi

QA05 Galle- og leverterapi

QA Fordøyelsesorganer og stoffskifte

Dyrearter

Storfe, gris, hest, sau og geit.

Indikasjoner

Stimulering av aktivitet i leveren og fordøyelsessystemet ved fordøyelsessykdommer og leverinsuffisiens.

Dosering og tilførselvei

Intramuskulær bruk, intravenøs bruk.

Kalver (opptil 6 måneder), sauer, geiter og griser: dyp intramuskulær eller langsom intravenøs administrering

Storfe, hest: langsom intravenøs administrering

Kalver (opptil 6 måneder), sauer, geiter og griser:

10 mg menbuton per kg kroppsvekt tilsvarende 1 ml injeksjonsvæske, oppløsning per 10 kg kroppsvekt.

Storfe:

5-7,5 mg menbuton per kg kroppsvekt tilsvarende 1 ml injeksjonsvæske, oppløsning per 15-20 kg kroppsvekt.

Hester:

2,5-5 mg menbuton per kg kroppsvekt tilsvarende 1 ml injeksjonsvæske, oppløsning per 20-40 kg kroppsvekt.

Det anbefales å ikke injisere mer enn 20 ml intramuskulært på samme applikasjonssted.

Administrasjonen av preparatet kan gjentas én gang etter 24 timer ved behov.

Bivirkninger

Storfe, gris, hest, sau og geit:

Sjeldne

(1 til 10 dyr / 10 1000 behandlede dyr):

Liggestilling¹

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Reaksjoner av anafylaktisk type²

Ødem på injeksjonsstedet^3,4, blødning på injeksjonsstedet^3,4, nekrose på injeksjonsstedet^3,4

Tåreflod ^4,6

Skjelving^5,6

Ubestemt frekvens (kan ikke anslås ut fra tilgjengelige data):

Ptyalisme⁶, ufrivillig avføring⁶

Ufrivillig vannlating6

Rastløshet

Takypné

¹ forbigående, spesielt hos storfe og etter rask intravenøs injeksjon

² bør behandles symptomatisk

³ etter intramuskulær administrering

⁴ frekvens kun bestemt for storfe

⁵ frekvens kun bestemt for storfe og hest

⁶ etter intravenøs administrering

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet.. Se også pakningsvedlegget for kontaktinformasjon.