Malleva vet.

1 x 100 ml

Injeksjonsvæske, oppløsning

Innholdstoffer

Prokain (Prokain-hydroklorid) : 40 mg/ml

Adrenalin (Adrenalin-tartrat) : 0,036 mg/ml

ATC-kode

QN Nervesystemet

QN01 Anestetika

QN01B Lokalanestetika

QN01BA Aminobenzosyreestre

Dyrearter

Hest, storfe, gris og sau.

Indikasjoner

Lokalanestesi med en langvarig anestetisk effekt.

Infiltrasjonsanestesi og ledningsanestesi (se pkt. 3.5).

Dosering og tilførselvei

Til subkutan og perineural bruk.

Lokalanestesi eller infiltrasjonsanestesi: Subkutan injeksjon inn i eller omkring operasjonsstedet.

2,5 - 10 ml av preparatet per dyr (tilsvarer 100 - 400 mg prokainhydroklorid + 0,09 - 0,36 mg adrenalintartrat)

Ledningsanestesi: Injeksjon ved nerveforgrening

5 - 10 ml av preparatet per dyr (tilsvarer 200 - 400 mg prokainhydroklorid + 0,18 - 0,36 mg adrenalintartrat).

Ved bedøvelse/blokking av regioner lavt på ekstremiteter hos hest bør dosen deles, og gis på to eller flere injeksjonssteder, avhengig av dose. Se også pkt. 3.5.

Hetteglassets gummipropp kan punkteres inntil 20 ganger.

Bivirkninger

Hest, storfe, gris og sau.

Vanlige (1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr):	Allergiske reaksjoner ^a
Sjeldne (1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr):	Anafylaktiske reaksjoner ^b
Svært sjeldne	Hypotensjon
(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):	Eksitasjon^c, skjelving^c, konvulsjoner^c Takykardi^d
Ubestemt frekvens (kan ikke bestemmes ut fra tilgjengelige data)	Hypersensitivitetsreaksjoner^e Rastløshet^f, tremor^f, konvulsjoner^f, depressjon^f, død^f,g

^a Bør behandles med antihistaminer eller kortikoider. ^b Bør behandles med adrenalin. ^c Spesielt hos hest. Eksitasjon av CNS kan forekomme etter administrering av prokain. ^d Forårsaket av adrenalin. ^e Overfor lokalbedøvelsesmidler tilhørende undergruppen estere. ^f CNS-relatert eksitasjon kan skje i tilfeller med utilsiktet intravaskulær injeksjon. Her bør korttidsvirkende barbiturater administreres, samt midler for forsuring av urinen for å understøtte nyreutskillelse. ^g Forårsaket av lammelse av åndedrettsorganer.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.