Dectomax
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Storfe.
Indikasjoner
Til behandling av infestasjoner med gastrointestinale nematoder (rundorm), lungeorm, øyeorm, brems, blodlus, pelslus, skabbmidd og stikkflue hos storfe.
Gastrointestinale nematoder (voksne og fjerde larvestadium)
Ostertagia ostertagi (inkludert inhiberte larver)
O. lyrata1
Haemonchus placei
Trichostrongylus axei
T. colubriformis
Cooperia oncophora
C. punctata1
C. surnabada1 (syn. mcmasteri)
Bunostomum phlebotomum1
Oesophagostomum radiatum
Trichuris spp1
1 voksne
Lungeorm (voksne og fjerde larvestadium) Dictyocaulus viviparus
Øyeorm (voksne) Thelazia spp.
Brems (parasittstadier)
Hypoderma bovis, H. lineatum
Pelslus
Damalinia (Bovicola) bovis
Blodlus
Haematopinus eurystemus
Linognathus vituli
Solenopotes capillatus
Skabbmidd
Psoroptes bovis
Sarcoptes scabiei
Chorioptes bovis
Stikkflue
Haematobia irritans
Varighet av effekt
Etter administrering av preparatet vedvarer effekten mot reinfeksjon med følgende parasitter i det angitte tidsrom:
|
Arter |
Dager |
|
Ostertagia ostertagi |
35 |
|
Cooperia oncophora |
28 |
|
Dictyocaulus viviparus |
42 |
|
Linognathis vituli |
49 |
|
Oesophagostomum radiatum |
21 |
|
Damalinia (Bovicola) bovis |
42 |
|
Trichostrongylus axei |
28 |
|
Solenopotes capillatus |
35 |
Preparatet har også effekt mot stikkfluer (Haematobia irritans) i minst 42 dager etter behandling.
Dosering og tilførselvei
Påhellingsvæske.
Én enkelt behandling med 1 ml (5 mg doramektin) per 10 kg kroppsvekt, tilsvarende
500 mikrogram/kg kroppsvekt, påført topikalt langs ryggens midtlinje i en smal stripe mellom manke og halerot.
For å sikre administrering av korrekt dose bør kroppsvekten bestemmes så nøyaktig som mulig, og nøyaktigheten av doseringsutstyret bør kontrolleres.
Dersom dyr skal behandles gruppevis i stedet for individuelt, bør de grupperes etter kroppsvekt og doseres deretter, for å unngå under- og overdosering.
Bivirkninger
Storfe:
|
Sjeldne (1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr): |
Hudlesjoner på administrasjonsstedet1 |
1Små.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
VERIFISERTE DATA
