Canizol vet. (20 kg)
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hund.
Indikasjoner
Behandling av dermatomykose forårsaket av følgende dermatofytter:
- Microsporum canis,
- Microsporum gypseum, - Trichophyton mentagrophytes.
Dosering og tilførselvei
Oral bruk.
10 mg ketokonazol per kg kroppsvekt daglig, ved oral administrasjon. Dette tilsvarer 1 tablett per 20 kg kroppsvekt daglig.
Det anbefales å ta prøver fra dyret én gang per måned under behandling og avbryte anti-soppbehandlingen etter to negative kulturer. Dersom mykologisk oppfølging ikke er mulig, bør man fortsette behandlingen i en adekvat periode for å sikre mykologisk bedring. Dersom lesjonene vedvarer etter 8 uker med behandling, bør medisineringen evalueres på nytt av ansvarlig veterinær.
Skal fortrinnsvis administreres sammen med mat for å maksimere absorpsjon.
Tablettene kan deles i halvdeler eller fjerdedeler for å sikre nøyaktig dosering. Legg tabletten på en flat overflate med siden med delestreker vendt opp og den konvekse (avrundede) siden ned mot overflaten.
Halvdeler: Ved hjelp av tuppen av tomlene trykker du lett ned på begge sider av tabletten for å dele den i to.
Fjerdedeler: Ved hjelp av tuppen av en tommel trykker du lett på midten av tabletten for å dele den i fire.
For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig.
Bivirkninger
Hund:
Sjeldne (1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr): |
Nevrologiske tegna (f,eks. ataksi, skjelving) Apatia, anoreksia Hepatisk toksikosea Oppkasta, diaréa |
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Forstyrrelser i det endokrine systemet (anti-androgene effekter b, c, anti-glukokortikoide effekterb) |
a Kan observeres ved standarddoser.
b Forbigående. Ketokonazol hemmer omdannelsen av kolesterol til steroidhormoner som testosteron og kortisol på en doseavhengig og tidsavhengig måte.
c Se også pkt. Særlige forholdsregler for sikker bruk hos målartene for effekter hos hannhunder i avl.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.

PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
---|---|
VNR | 449880 |
EAN | 3858888797683 |