Aqui-s vet.

1 x 100 ml

Konsentrat til behandlingsoppløsning til fisk

Innholdstoffer

Isoeugenol : 540 mg/ml

ATC-kode

QN01AX94 Isoeugenol

QN01AX Andre generelle anestetika

QN01A Generelle anestetika

QN01 Anestetika

QN Nervesystemet

Dyrearter

Atlantisk laks (Salmo salar L.) og regnbueørret (Oncorhynchus mykiss).

Indikasjoner

For sedasjon og anestesi av atlantisk laks og regnbueørret i forbindelse med håndtering (sortering, flytting, transport, telling av lakselus, stryking av stamfisk) og ved vaksinering.

Dosering og tilførselvei

Sedasjon: 2-5 mg isoeugenol/l avhengig av ønsket sedasjonsdybde. Dette tilsvarer 3,7 – 9,3 ml Aqui-S vet./1000 liter vann. Maksimal eksponeringstid 5 timer.

Anestesi: 10-14 mg isoeugenol/l avhengig av ønsket anestesidybde. Dette tilsvarer 18,5 – 25,9 ml Aqui-S vet./1000 liter vann. Maksimal eksponeringstid: 15 minutter.

Tabell: Mengde Aqui-S vet. (ml) som tilsettes tanken avhengig av anslått vannvolum og ønsket konsentrasjon.

Aqui-s vet. fig. 1

Data indikerer at tid til ønsket sedasjon/anestesi reduseres med økende vanntemperatur.

Det anbefales å lage stamløsning ved å fortynne preparatet 1:10 i vann. Stamløsning ristes godt for å sikre en homogen, melkehvit løsning. Den beregnede mengden stamløsning tilsettes badet for sedasjon/anestesi. Det anbefales å tilsette preparatet under vannoverflaten for å redusere skumdannelse.

Stamløsning må benyttes samme dag som den er laget. Utblandet bedøvelsesløsning skiftes flere ganger daglig.

Det anbefales å teste ut dosering på en mindre gruppe representativ fisk.

Når ønsket sedasjon/anestesi er oppnådd må fisken flyttes over i friskt vann for oppvåkning. Preparatet skal ikke benyttes dersom du ser synlige tegn på forringelse.

Bivirkninger

Atlantisk laks og regnbueørret:

Ingen kjente.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær/fiskehelsebiolog, til innehaveren av

markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.