Resflor vet.

1 x 100 ml

Injeksjonsvæske, oppløsning

Innholdstoffer

Florfenikol : 300 mg/ml

Flunixin (Flunixin-meglumin) : 16,5 mg/ml

ATC-kode

QJ01BA99 Amphenicols, comb.

QJ01BA Amfenikoler

QJ01B Amfenikoler

QJ01 Antibakterielle midler til systemisk bruk

QJ Antiinfektiva til systemisk bruk

Dyrearter

Storfe

Indikasjoner

Behandling av luftveisinfeksjoner med feber, forårsaket av Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Mycoplasma bovis og Histophilus somni.

Dosering og tilførselvei

Subkutan bruk.

40 mg/kg florfenikol og 2,2 mg/kg fluniksin (2 ml/15 kg kroppsvekt) gis ved én enkelt injeksjon. Dosevolumet per injeksjonssted bør ikke overstige 10 ml.

Det anbefales å behandle tidlig i sykdomsfasen og evaluere responsen på behandlingen 48 timer etter injeksjonen. I de første 24 timene etter injeksjonen vil en dårlig bakteriell respons på florfenikol kunne maskeres av fluniksin, den antiinflammatoriske komponenten i preparatet. Dersom de kliniske symptomene på respirasjonslidelse vedvarer eller øker, eller ved tilbakefall, bør behandlingen endres ved å bruke et annet antibiotikum til de kliniske symptomene er borte.

Injeksjonen skal kun gis i halsregionen.

Tørk av korken før hver dose trekkes opp. Bruk tørre, sterile kanyler og sprøyter.

For å sikre korrekt dosering skal kroppsvekten bestemmes så nøyaktig som mulig.

Bivirkninger

Storfe:

Svært vanlige

(> 1 dyr / 10 behandlede dyr):

Hevelse på injeksjonsstedet¹

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Anafylaktisk type reaksjon²

¹ Kan palperes 2-3 dager etter injeksjon. Hevelsen på injeksjonsstedet kan vedvare i 15-36 dager etter injeksjon. Vanligvis er dette assosiert med minimal til mild irritasjon av underhuden. Kun i få tilfeller ble den underliggende muskelen affisert. 56 dager etter dosering så man ingen synlige lesjoner som ville medføre lokalkassasjon ved slakting.

² Disse reaksjonene kan være dødelige.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se også pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.