Chanox vet.
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Gris (spedgris), storfe (kalver i melkeproduserende besetninger – se pkt 4.3) og sau (lam).
Indikasjoner
Spedgris: Til forebygging av kliniske symptomer på koksidiose hos nyfødte grisunger på gårder med tidligere verifisert utbrudd av koksidiose forårsaket av Cystoisospora suis.
Kalv: Til forebygging av kliniske symptomer på koksidiose og reduksjon av koksidiespredning hos kalver i melkeku-besetninger på gårder med tidligere verifisert koksidiose forårsaket av Eimeria bovis eller Eimeria zuernii.
Lam: Til forebygging av kliniske symptomer på koksidiose og reduksjon av koksidiespredning hos lam på gårder med tidligere verifisert koksidiose forårsaket av Eimeria crandallis og Eimeria ovinoidalis.
Dosering og tilførselvei
Alle målarter
Til oral bruk.
Den orale suspensjonen skal ristes før bruk.
For å sikre korrekt dosering bør kroppsvekten bestemmes så nøyaktig som mulig.
For å oppnå maksimal effekt bør dyrene behandles før forventet utbrudd av kliniske symptomer, dvs. i prepatenstiden.
Spedgris
Individuell behandling.
Hver grisunge skal behandles mellom 3. – 5. levedøgn med en enkelt oral dose på 20 mg toltrazuril/kg kroppsvekt, tilsvarende 0,4 ml mikstur per kg kroppsvekt.
Ved individuell behandling av grisunger brukes det små volum. Det anbefales derfor å bruke doseringssprøyte med nøyaktighet på 0,1 ml.
Behandling ved utbrudd vil være av begrenset verdi for den enkelte grisunge fordi skader på tynntarmen da allerede har oppstått.
Kalv
Hvert dyr skal behandles med en enkelt oral dose på 15 mg toltrazuril/kg kroppsvekt, tilsvarende 3,0 ml mikstur per 10 kg kroppsvekt.
Dersom dyr skal behandles gruppevis fremfor individuelt, bør det settes opp rimelig homogene grupper av samme rase og med lik eller liknende alder, der dosering bør regnes ut fra det tyngste dyret i gruppen.
Lam
Hvert dyr skal behandles med en enkelt oral dose på 20 mg toltrazuril/kg kroppsvekt, tilsvarende 0,4 ml mikstur per kg kroppsvekt. For å oppnå maksimal effekt bør dyrene behandles før forventet utbrudd av kliniske symptomer, dvs. i prepatensperioden.
Dersom dyr skal behandles gruppevis fremfor individuelt, bør det settes opp rimelig homogene grupper av samme rase og med lik eller liknende alder, der dosering bør regnes ut fra det tyngste dyret i gruppen.
Bivirkninger
Ingen kjente.
PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
---|---|
VNR | 547253 |
EAN | 6432100035479 |