Milbemax vet. (1 - 5 kg)
ATC-kode
Dyrearter
Hund
Milbemax vet. tyggetabletter til små hunder og valper: 1 – 5 kg
Milbemax vet. tyggetabletter til hunder: ≥ 5 kg
Indikasjoner
Til hunder med, eller med risiko for, blandingsinfeksjoner med cestoder, gastrointestinale nematoder, øyeorm og/eller hjerteorm. Preparatet skal kun benyttes når bruk mot cestoder og nematoder eller forebyggende behandling av hjerteorm/angiostrongylose er indisert samtidig.
Cestoder
Behandling av bendelorm: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp.
Gastrointestinale nematoder Behandling av:
Hakeorm: Ancylostoma caninum
Spolorm: Toxocara canis, Toxascaris leonina Piskeorm: Trichuris vulpis.
Øyeorm
Behandling av Thelazia callipaeda (se spesifikt behandlingsprogram i pkt. 3.9 «Administrasjonsvei(er) og dosering»).
Fransk hjerteorm/lungeorm Behandling av:
Angiostrongylus vasorum (reduksjon av infeksjonsnivået ved umodne voksne (L5) og voksne parasittstadier, se spesifikt behandlingsprogram og sykdomsforebyggende program i pkt. 3.9 «Administrasjonsvei(er) og dosering»).
Crenosoma vulpis (reduksjon av infeksjonsnivået).
Tropisk hjerteorm
Forebyggende mot hjerteorm (Dirofilaria immitis) dersom samtidig behandling mot cestoder er indisert.
Dosering og tilførselvei
Oral bruk.
Underdosering kan føre til redusert effekt og utvikling av resistens.
For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig.
Minste anbefalte dose: 0,5 mg milbemycinoksim og 5 mg prazikvantel per kg som engangsdose. Preparatet bør administreres sammen med eller etter fôring.
Avhengig av hundens vekt er doseringen følgende:
Vekt |
Tyggetabletter til små hunder og valper |
Tyggetabletter til hunder |
1 – 5 kg |
1 tyggetablett |
|
≥ 5 – 25 kg |
1 tyggetablett |
|
> 25 – 50 kg |
2 tyggetabletter |
|
> 50 – 75 kg |
3 tyggetabletter |
I tilfeller der det benyttes forebyggende behandling mot hjerteorm, og der samtidig behandling mot bendelorm er påkrevet, kan dette preparatet erstatte enkeltstoffpreparatet til forebygging av hjerteorm.
Ved behandling av infeksjoner forårsaket av Angiostrongylus vasorum skal milbemycinoksim gis 4 ganger med 1 ukes mellomrom. Der samtidig behandling mot cestoder er påkrevet, anbefales det å behandle én gang med dette preparatet og deretter fortsette med et enkeltstoffpreparat som kun inneholder milbemycinoksim ved de resterende 3 ukentlige behandlinger.
I endemiske områder vil administrasjon av preparatet hver fjerde uke forebygge angiostrongylose ved å redusere antallet av umodne voksne (L5) og voksne parasitter, når samtidig behandling mot cestoder er påkrevet.
Til behandling av Thelazia callipaeda bør milbemycinoksim gis som 2 behandlinger med syv dagers mellomrom. Når samtidig behandling mot cestoder er påkrevet, kan dette preparatet erstatte enkeltstoffpreparat som kun inneholder milbemycinoksim.
Bivirkninger
Hund:
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Forstyrrelser i fordøyelsessystemet (slik som diaré, sikling, oppkast) Overfølsomhetsreaksjoner Nevrologiske forstyrrelser (slik som ataksi, kramper, muskelskjelvinger) Systemiske forstyrrelser (slik som anoreksi, letargi) |
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se også pakningsvedlegget for respektiv kontaktinformasjon.