Itrafungol vet.
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Katt.
Indikasjoner
Behandling av dermatofytose forårsaket av Microsporum canis.
Dosering og tilførselvei
Oral bruk.
Miksturen administreres oralt direkte inn i munnen ved hjelp av en doseringssprøyte. Daglig dose er 5 mg/kg eller 0,5 ml/kg/dag.
Doseringsregimet er følgende: 0,5 ml/kg/dag i 3 perioder på 7 dager etter hverandre, hver gang etterfulgt av en periode på 7 dager uten behandling.
7 dager |
7 dager |
7 dager |
7 dager |
7 dager |
behandling |
ingen behandling |
behandling |
ingen behandling |
behandling |
Doseringssprøyten viser graderinger pr. 100 gram kroppsvekt. Fyll sprøyten ved å dra i stempelet til kattens korrekte kroppsvekt vises.
Ved behandling av kattunger er det viktig å påse at den anbefalte dosering ikke overskrides. Til kattunger som veier under 0,5 kg bør det brukes en 1 ml-sprøyte for å oppnå korrekt dosering.
Katten behandles ved å sprøyte væsken sakte og forsiktig inn i munnen, pass på at katten svelger preparatet.
Etter hver behandling skal sprøyten fjernes fra flasken, vaskes og tørkes, og flaskekorken skrus ordentlig på.
Data fra humansiden viser at samtidig inntak av mat kan redusere absorpsjonen av legemidlet. Det er derfor anbefalt å administrere preparatet mellom måltidene.
I noen tilfeller kan det gå lang tid mellom klinisk og mykologisk helbredelse. I tilfeller hvor det fortsatt er vekst ved dyrking 4 uker etter avsluttet behandling, skal behandlingen gjentas en gang til med samme regime. Dersom slike katter dessuten har immunosuppressiv sykdom skal denne behandles i tillegg.
Bivirkninger
I kliniske studier har det forekommet noen bivirkninger som muligens kan relateres til administrasjon av preparatet.
Vanlige (1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr): |
Oppkast, diaré, anoreksi, økt salivasjon, nedstemthet og apati. * |
Svært sjeldne (<1 dyr / 10 000 behandlede dyr inkludert isolerte rapporter): |
Forbigående økning i leverenzymer (i svært sjeldne tilfeller ble dette sett i sammenheng med ikterus). ** |
* Disse bivirkningene er vanligvis milde og forbigående.
** Hvis det utvikles kliniske tegn som tyder på leverdysfunksjon skal behandlingen avbrytes umiddelbart.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen, eller den lokale representanten, eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se også avsnitt 16 i pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
---|---|
VNR | 186446 |
EAN | 3597133096538 |