Revertor vet.

1 x 10 ml

Injeksjonsvæske, oppløsning

Innholdstoffer

Atipamezol (Atipamezol-hydrochlorid) : 5 mg/ml

ATC-kode

QV03AB90 Atipamezole

QV03AB Midler mot forgiftninger

QV03A Alle andre terapeutiske midler

QV03 Alle andre terapeutiske midler

QV Varia

Dyrearter

Hund, katt.

Indikasjoner

Atipamezolhydroklorid er en selektiv a2-antagonist og indisert for oppheving av sedative virkninger av medetomidin og dexmedetomidin hos hund og katt.

Dosering og tilførselvei

Intramuskulær bruk.

Til intramuskulær engangsinjeksjon.

Atipamezolhydroklorid gis 15-60 min. etter administrasjon av medetomidin- eller dexmedetomidinhydroklorid.

Hund: intramuskulær atipamezolhydrokloriddose (i µg) er fem ganger høyere enn forrige medetomidinhydrokloriddose og ti ganger høyere enn dexmedetomidinhydrokloriddosen. På grunn av 5 ganger høyere konsentrasjon av virkestoff (atipamezolhydroklorid) i dette preparatet, i forhold til preparater med 1 mg medetomidinhydroklorid per ml og 10 ganger høyere konsentrasjon i forhold til preparater med 0,5 mg dexmedetomidinhydroklorid, skal det gis samme volum av hvert preparat.

Doseringseksempel Hund:

Dose av medetomidin 1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning	Dose av Revertor 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund
0,04 ml/kg kroppsvekt, dvs. 40 µg/kg kroppsvekt	0,04 ml/kg kroppsvekt, dvs. 200 µg/kg kroppsvekt
Dose av dexmedetomidin 0,5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning	Dose av Revertor 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund
0,04 ml/kg kroppsvekt, dvs. 20 µg/kg kroppsvekt	0,04 ml/kg kroppsvekt, dvs. 200 µg/kg kroppsvekt

Katt: intramuskulær atipamezolhydrokloriddose (i µg) er 2,5 ganger høyere enn forrige medetomidinhydrokloriddose og fem ganger høyere enn dexmedetomidinhydrokloriddosen. På grunn av 5 ganger høyere konsentrasjon av virkestoff (atipamezolhydroklorid) i dette preparatet, i forhold til preparater med 1 mg medetomidinhydroklorid per ml og 10 ganger høyere konsentrasjon i forhold til preparater med 0,5 mg dexmedetomidinhydroklorid, skal det gis halvparten av volumet av preparatet i forhold til tidligere administrert medetomidin eller dexmedetomidin.

Doseringseksempel Katt:

Dose av medetomidin 1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning	Dose av Revertor 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til katt
0,08 ml/kg kroppsvekt, dvs. 80 µg/kg kroppsvekt	0,04 ml/kg kroppsvekt, dvs. 200 µg/kg kroppsvekt
Dose av dexmedetomidin 0,5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning	Dose av Revertor 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til katt
0,08 ml/kg kroppsvekt, dvs. 40 µg/kg kroppsvekt	0,04 ml/kg kroppsvekt, dvs. 200 µg/kg kroppsvekt

Oppvåkningstiden reduseres til ca. 5 minutter. Dyret gjenvinner mobiliteten ca. 10 minutter etter administrasjon av preparatet.

Bivirkninger

Hund, katt:

Sjeldne

(1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr):

Hyperaktivitet, vokalisering¹

Takykardi

Hypersalivasjon, oppkast, ufrivillig avføring

Muskelskjelvinger

Økt åndedrettshastighet

Urininkontinens

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Sedasjon²

Ikke kjent

(kan ikke anslås ut ifra tilgjengelige data)

Hypotensjon³

Hypotermi⁴

¹ Atypisk.

² Tilbakefall av sedasjon eller at oppvåkningstiden ikke reduseres kan forekomme.

³ Forbigående; er observert i løpet av de første 10 minuttene etter injeksjonen.

⁴ Hos katt; ved bruk av lave doser for delvis oppheving av virkningen av medetomidin eller dexmedetomidin.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.