Equimax vet.

1 x 7,49 g

Oralgel

Innholdstoffer

Praziquantel : 140,3 mg/g

Ivermectin : 18,7 mg/g

ATC-kode

QP54AA51 Ivermectin, comb.

QP54AA Avermectins

QP54A Macrocyclic lactones

QP54 Endectocides

QP Antiparasitære midler, insekticider og insektmidler

Dyrearter

Hest.

Indikasjoner

Til behandling av blandingsinfestasjoner forårsaket av cestoder og nematoder eller arthropoder, forårsaket av voksne og umodne rundorm, lungeorm, bremselarver og bendelorm hos hester :

Nematoder

Store strongylider :

Strongylus vulgaris (voksne og arterielle larver)

Strongylus edentatus (voksne og L4-stadier i vev)

Strongylus equinus (voksne)

Triodontophorus spp (voksne)

Små strongylider:

Cyathostomum: Cylicocyclus spp., Cylicostephanus spp., Cylicodontophorus spp., Gyalocephalus spp. (voksne og ikke-inhiberte mukosalarver).

Parascaris: Parascaris equorum (voksne og larver).

Oxyuris: Oxyuris equi (larver).

Trichostrongylus: Trichostrongylus axei (voksne).

Strongyloides: Strongyloides westeri (voksne).

Habronema: Habronema spp. (voksne).

Onchocerca: Onchocerca spp. mikrofilariae, dvs. kutan onchocerciasis.

Lungeorm: Dictyocaulus arnfieldi (voksne og larver).

Cestoder (Bendelorm): Anoplocephala perfoliata, Anoplocephala magna, Paranoplocephala mamillana.

Tovingete insekter: Gasterophilus spp. (larver).

Da bendelorminfestasjoner vanligvis ikke skjer hos hest under 2 måneder, anses behandling av føll under denne alderen å være unødvendig.

Dosering og tilførselvei

Oral bruk.

Dosering:

En enkelt administrering.

200 μg ivermektin og 1,5 mg prazikvantel pr. kg. kroppsvekt, tilsvarende 1,07 g pasta pr.100 kg kroppsvekt.

For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig; nøyaktigheten av doseringsanordningen bør kontrolleres da underdosering kan øke risikoen for utvikling av resistens mot anthelmintika.

Vekt	Dose	Vekt	Dose
Opp til 100 kg	1,070 g	401-450 kg	4,815 g
101-150 kg	1,605 g	451-500 kg	5,350 g
151-200 kg	2,140 g	501-550 kg	5,885 g
201-250 kg	2,675 g	551-600 kg	6,420 g
251-300 kg	3,210 g	601-650 kg*	6,955 g
301-350 kg	3,745 g	651-700 kg*	7,490 g
351-400 kg	4,280 g

* Dreier seg bare om sprøyten på 7,49 g.

Den første sprøyteinndeling gir tilstrekkelig oral gel til å behandle 100 kg kroppsvekt.

Hver etterfølgende sprøyteinndeling gir tilstrekkelig oral gel til å behandle 50 kg kroppsvekt. Sprøyten justeres til beregnet dose ved å innstille ringen på passende sted på stempelet.

Sprøyten som inneholder 6,42 g pasta leverer tilstrekkelig pasta til å behandle 600 kg kroppsvekt svarende til den anbefalte dosering.

Sprøyten som inneholder 7,49 g pasta leverer tilstrekkelig pasta til å behandle 700 kg kroppsvekt svarende til den anbefalte dosering.

Bruksanvisning:

Før administrering, innstill sprøyten på den beregnede dose ved å innstille ringen på stempelet. Oralgelen gis inn i munnen ved å plassere sprøytespissen mellom frem- og baktennene og avsette den nødvendige mengde pasta bakerst på hestens tunge. Dyrets munn bør være fri for fôrrester. Straks oralgelen er administrert løftes hestens hode opp i noen sekunder for sikre at hesten svelger dosen.

Veterinæren bør veilede om behandlingsprogrammer og tiltak i besetningen som gir adekvat kontroll med både bendelorm- og rundorminfestasjoner.

Bivirkninger

Hest:

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Kolikk^1,3, løs avføring², diaré³

Anoreksi³

Allergisk reaksjon (som hypersalivasjon, lingualt ødem, urticaria, takykardi, tett slimhinne, allergisk ødem)

Ubestems frekvens

(kan ikke estimeres ut fra tilgjengelige data)

Hevelse⁴ Kløe⁴

¹ Mildt forbigående ved svært høye nivåer av infestasjon, forårsaket av nedbrytning av parasittene

² Ved svært høye nivåer av infestasjon, forårsaket av nedbrytelse av parasittene

³ Spesielt når det er svært høyt antall ormer.

⁴ For hester som harkraftig infeksjon av Onchocerca microfilariae. Det antas at disse reaksjonene er et resultat av nedbrytningen av et stort antall mikrofilariae.

Veterinær bør kontaktes dersom disse symptomene skulle vedvare.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.