Comforion vet.

1 x 100 ml

Injeksjonsvæske, oppløsning

Innholdstoffer

Ketoprofen : 100 mg/ml

ATC-kode

QM01AE03 ketoprofen

QM01AE Propionsyrederivater

QM01A Antiinflammatoriske og antireumatiske midler, ekskl. steroider

QM01 Antiinflammatoriske og antireumatiske midler

QM Muskler og skjelett

Dyrearter

Hest, storfe og gris.

Indikasjoner

Hest: Antiinflammatorisk og analgetisk behandling av lidelser i muskler og skjelett. Behandling av visceral smerte ved kolikk.

Storfe: Antiinflammatorisk og analgetisk behandling av jurlidelser. Reduksjon av feber i forbindelse med respirasjonslidelser, i kombinasjon med antibiotikabehandling.

Gris: Reduksjon av feber ved lidelser i luftveiene. Støttende behandling av post partum dysgalactiaesyndromet, PDS (MMA-syndromet) i kombinasjon med antibiotikaterapi.

Dosering og tilførselvei

Hest: 2,2 mg ketoprofen per kg kroppsvekt, tilsvarer 11 ml per 500 kg, gis intravenøst 1 gang per døgn i opp til 3 døgn. Ved behandling av kolikk, se punkt 3.5, Særlige forholdsregler.

Storfe: 3 mg ketoprofen per kg kroppsvekt, tilsvarer 3 ml per 100 kg, gis intravenøst eller dypt intramuskulært 1 gang per døgn i opp til 3 døgn.

Gris: 3 mg ketoprofen per kg kroppsvekt, tilsvarer 3 ml per 100 kg, gis dypt intramuskulært 1 gang per døgn i opp til 3 døgn.

Bivirkninger

Hest, storfe, gris

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Forstyrrelser i immunsystemet: allergiske reaksjoner

Ubestemt frekvens (kan ikke estimeres ut fra tilgjengelig data):

Lokale reaksjoner: irritasjon ved injeksjonssted¹

Gastrointestinale forstyrrelser: gastrointestinal irritasjon, ulcerasjon, tynntarmsirritasjon

Nyre- og urinveisforstyrrelser: nyreintoleranse

Systemiske sykdommer: Appetittløshet²

¹Etter intramuskulær injeksjon.
²Gjentatt administrasjon kan føre til reversibel appetittløshet hos griser.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen, den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet, www.legemiddelverket.no/bivirkningsmelding-vet. Se også avsnitt 16 i pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.