Fenylbutazon vet.
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hest og ponni (ikke næringsmiddelproduserende).
Indikasjoner
For behandling av lidelser i bevegelsesapparatet hos hest og ponni, der de antiinflammatoriske og smertestillende egenskapene til fenylbutazon kan gi lindring. Eksempler på tilstander som normalt anses som egnet for behandling med fenylbutazon inkluderer halthet forbundet med osteoartritt, akutt og kronisk laminitt, bursitt, karpitt, og for reduksjon av post-kirurgisk bløtvevsreaksjon.
Dosering og tilførselvei
Oral bruk. Blandet med kraftfôr, viste preparatet seg å være velsmakende for hest.
Dosen må justeres i henhold til det enkelte dyrs respons, men følgende kan brukes som en veiledning:
Hest 450 kg kroppsvekt:
Innholdet av to doseposer gis to ganger i løpet av første behandlingsdag (tilsvarende 8,8 mg/kg/dag), etterfulgt av én dosepose to ganger daglig i fire dager (4,4 mg/kg/dag), og deretter gis én pose daglig, eller annenhver dag, avhengig av klinisk respons (2,2 mg/kg/dag).
Ponni 225 kg kroppsvekt: én pose (4,4 mg/kg) annenhver dag.
Avbryt behandlingen hvis du ikke ser noe tydelig respons etter fire til fem dager.
For en enkel administrering, bland pulveret med en liten mengde fôr.
Fuktning av preparatet i dyrefôret 5 minutter før fôring har vist seg å ikke ha noen ugunstig innvirkning på preparatets smak. Virkningen av langvarig fuktning på smak og preparatets stabilitet er imidlertid ikke kjent.
Bivirkninger
Hest og ponni (ikke næringsmiddelproduserende)
|
Sjeldne (1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr): |
Mageintoleranse* Nyresykdom* |
* Som for andre NSAIDs som hemmer prostaglandinsyntesen, kan mage- og/eller nyreintoleranse oppstå. Dette er vanligvis forbundet med overdosering. Rekonvalesens er vanlig ved seponering av behandlingen og etter oppstart av støttende symptomatisk behandling (se pkt. 3.10 for ytterligere informasjon).
Hvis det oppstår bivirkninger, bør behandlingen avbrytes og en veterinær kontaktes.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
VERIFISERTE DATA
| PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 130637 |
| EAN | 5701170427264 |
