Metomotyl
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Katt og hund.
Indikasjoner
Symptomatisk behandling av oppkast og redusert gastrointestinal motilitet forbundet med gastritt, pylorusspasme, kronisk nefritt og intoleranse overfor enkelte legemidler. Forebygging av postoperativ oppkast.
Dosering og tilførselvei
Intramuskulær eller subkutan bruk
0,5 til 1 mg metoklopramidhydroklorid per kg kroppsvekt per dag tilført intramuskulært eller subkutant, fordelt på 2 eller 3 administrasjoner:
2,5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning:
- for administrasjon to ganger daglig: 2,5 til 5 mg/10 kg kroppsvekt per injeksjon, f.eks. 1 til 2 ml/10 kg kroppsvekt per injeksjon.
- for administrasjon 3 ganger daglig: 1,7 til 3,3 mg/10 kg kroppsvekt per injeksjon, f.eks. 0,68 til 1,32 ml/10 kg kroppsvekt per injeksjon.
5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning:
- for administrasjon to ganger daglig: 2,5 til 5 mg/10 kg kroppsvekt per injeksjon, f.eks. 0,5 til 1 ml/10 kg kroppsvekt per injeksjon.
- for administrasjon 3 ganger daglig: 1,7 til 3,3 mg/10 kg kroppsvekt per injeksjon, f.eks. 0,34 til 0,66 ml/10 kg kroppsvekt per injeksjon
Intervallet mellom to administrasjoner bør være minst 6 timer.
Proppen skal ikke punkteres mer enn 20 ganger.
Bivirkninger
Hund:
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Ekstrapyramidale virkninger (agitasjon, ataksi, abnormale posisjoner og/eller bevegelser, prostrasjon, skjelvinger og aggresjon, vokalisering)* Allergisk reaksjon |
*De observerte virkningene er forbigående og forsvinner når behandlingen stoppes.
Katt:
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Ekstrapyramidale virkninger (agitasjon, ataksi, abnormale posisjoner og/eller bevegelser, prostrasjon, skjelvinger og aggresjon, vokalisering)* Allergisk reaksjon Døsighet Diaré |
*De observerte virkningene er forbigående og forsvinner når behandlingen stoppes.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektiv kontaktinformasjon.

PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
---|---|
VNR | 503984 |
EAN | 8719874711180 |