Atopica vet. (2 - 4 kg)
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hund
10 mg: vekt 2 – 4 kg
25 mg: vekt 4 – 7,5 kg
50 mg: vekt 7,5 – 36 kg
100 mg: vekt 15 – 55 kg
Indikasjoner
Behandling av kroniske manifestasjoner av atopisk dermatitt.
Dosering og tilførselvei
Oral bruk.
For å sikre riktig dosering, bør kroppsvekten bestemmes så nøyaktig som mulig.
Den gjennomsnittlige anbefalte dose ciklosporin er 5 mg/kg kroppsvekt i henhold til følgende skjema:
10 mg |
25 mg |
50 mg |
100 mg |
|
Hunder 2 kg til < 3 kg |
1 kapsel |
|||
Hunder 3 kg til <4 kg |
2 kapsler |
|||
Hunder 4 kg til <7,5 kg |
1 kapsel |
|||
Hunder 7,5 kg til <15 kg |
1 kapsel |
|||
Hunder 15 kg til <29 kg |
2 kapsler |
|||
Hunder 29 kg til <36 kg |
3 kapsler |
|||
Hunder 15 kg til <29 kg |
1 kapsel |
|||
Hunder 36 kg til 55 kg |
2 kapsler |
Initialt gis Atopica vet daglig inntil det ses en tilfredsstillende klinisk bedring. Dette vil normalt skje innen 4 uker.
Hvis det ikke oppnås effekt i løpet av 8 uker, bør behandlingen stoppes.
Når de kliniske symptomer på atopisk dermatitt er under tilfredsstillende kontroll kan veterinærpreparatet gis annenhver dag som vedlikeholdsbehandling. Veterinæren bør foreta en klinisk vurdering med regelmessige mellomrom og tilpasse dosehyppigheten i forhold til den oppnådde kliniske respons.
I noen tilfeller, der de kliniske symptomene holdes under kontroll med dosering annenhver dag, kan veterinæren vurdere å gi Atopica vet hver 3. til 4. dag. Støttebehandling (f.eks. med medisinsk shampo, fettsyrer) kan benyttes samtidig med preparatet. Behandlingen kan avsluttes når de kliniske symptomene er under kontroll. Hvis de kliniske symptomene vender tilbake bør behandlingen gjenopptas med daglig dosering, og i visse tilfelle kan gjentatte behandlingsperioder være påkrevet. Atopica vet bør gis minst 2 timer før eller etter fôring. Kapselen gis direkte i hundens munn.
Bivirkninger
Mindre vanlige (1 til 10 dyr / 1 000 behandlede dyr): |
Gastrointestinale forstyrrelser (som oppkast, slimet feces, bløt feces, diaré)1 |
Sjeldne (1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr): |
Sløvhet2, Anoreksi2, Hyperaktivitet2, Hyperplasi af gingiva2,3, Hudreaksjoner (som vortelignende lesjoner, forandring av hårlaget)2, Røde ører2, Hovne ører2, Muskelsvakhet2, Muskelkramper2 |
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Diabetes mellitus4 |
1som regel milde og forbigående og krever ikke seponering av behandlingen
2forsvinner vanligvis spontant, når behandlingen seponeres
3lett til moderate
4hovedsakelig hos West Highland West Terrier
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se ”Kontaktinformasjon” i pakningsvedlegget.