Milbemax vet. (4 - 8 kg)

1 x 2 stk

Filmdrasjert tablett

Innholdstoffer

Praziquantel : 40 mg

Milbemycinoxim : 16 mg

ATC-kode

QP54AB51 Milbemycin oxime, comb.

QP54AB Milbemycins

QP54A Macrocyclic lactones

QP54 Endectocides

QP Antiparasitære midler, insekticider og insektmidler

Dyrearter

Katt

Milbemax vet. filmdrasjerte tabletter til små katter og kattunger: ≥ 0,5 - 2 kg

Milbemax vet. filmdrasjerte tabletter til katt: ≥ 2 kg

Indikasjoner

Til katter med, eller med risiko for, blandingsinfeksjoner med cestoder, gastrointestinale nematoder og/eller hjerteorm. Preparatet skal kun benyttes når bruk mot cestoder og nematoder eller forebyggende behandling av hjerteorm er indisert samtidig.

Cestoder

Behandling av bendelorm:

Dipylidium caninum

Taenia spp.

Echinococcus multilocularis.

Gastrointestinale nematoder

Behandling av:

Hakeorm: Ancylostoma caninum

Spolorm: Toxocara cati.

Hjerteorm

Forebyggende mot hjerteorm (Dirofilaria immitis) dersom samtidig behandling mot cestoder er indisert.

Dosering og tilførselvei

Oral bruk.

Underdosering kan føre til redusert effekt og utvikling av resistens.

For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig.

Minste anbefalte dose: 2 mg milbemycinoksim og 5 mg prazikvantel per kg som engangsdose. Preparatet bør administreres sammen med eller etter fôring. Denne fremgangsmåten sikrer optimal beskyttelse mot hjerteorm.

Avhengig av kattens vekt er doseringen følgende:

Vekt	Filmdrasjerte tabletter til små katter og kattunger	Filmdrasjerte tabletter til katter
0,5 – 1 kg	½ tablett
> 1 – 2 kg	1 tablett
≥ 2 – 4 kg		½ tablett
> 4 – 8 kg		1 tablett
> 8 – 12 kg		1½ tablett

Dette preparatet kan anvendes i et program til forebygging av hjerteorm, hvis samtidig behandling mot bendelorm er indisert. Forebyggende effekt mot hjerteorm varer i én måned. Til regelmessig forebygging av hjerteorm bør et enkeltstoffpreparat foretrekkes.

Bivirkninger

Katt:

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Forstyrrelser i fordøyelsessystemet (slik som diaré, oppkast)

Overfølsomhetsreaksjoner

Nevrologiske forstyrrelser (slik som ataksi og muskelskjelvinger)

Systemiske forstyrrelser (slik som letargi)

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se også pakningsvedlegget for respektiv kontaktinformasjon.