Eraquell vet.
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hest.
Indikasjoner
Rundorm i mage-tarmkanalen.
Store strongylider:
Strongylus vulgaris :voksne og 4. larve (arteriell) stadium
Strongylus edentatus :voksne og 4. larve (vevs) stadium
Strongylus equinus :voksne
Små strongylider, voksne:
Cyathostomum spp.
Cylicocyclus spp.
Cylicodontophorus spp.
Cylicostephanus spp.
Gyalocephalus spp.
Trichostrongylider:
Trichostrongylus axei :voksne
Haleorm:
Oxyuris equi :voksne og ikke fullt utviklete
Spolorm:
Parascaris equorum :voksne
Øvrige nematoder i mage-tarmkanalen:
Strongyloides westeri :voksne
Magemark med stor munn:
Habronema muscae voksne
Øvrige nematoder:
Onchocerca spp. (microfilariae)
Lungeorm:
Dictyocaulus arnfieldi :voksne og ikke fullt utviklete
Bremselarver i magen:
Gasterophilus spp. :Orale og gastriske larvestadier
Dosering og tilførselvei
Gis via munnen.
Dosering:
En enkelt administrasjon av 200 µg ivermektin pr. kg kroppsvekt.
Hver delstrek på doseringssprøyten gir tilstrekkelig med pasta til å behandle 100 kg kroppsvekt (tilsvarer 1,07 g pasta og 20 mg ivermektin).
Sprøyten som inneholder 6,42 g pasta leverer tilstrekkelig pasta til å behandle 600 kg kroppsvekt svarende til den anbefalte dosering.
Sprøyten som inneholder 7,49 g pasta leverer tilstrekkelig pasta til å behandle 700 kg kroppsvekt svarende til den anbefalte dosering.
Bruksanvisning:
For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig. Dyrets munn skal ikke inneholde fôr. Innstill sprøyten på riktig vekt. Sprøyten plasseres mellom fram- og baktennene, og pastaen må plasseres på hestens tunge så langt bak som mulig. Etter at pastaen er administrert, løftes hestens hode opp noen sekunder for å sikre at hesten svelger pastaen.
Behandlingen gjentas i henhold til den epidemiologiske situasjon, men ikke med mindre enn 30 dagers intervall.
Bivirkninger
Hest:
Ubestemt frekvens (kan ikke estimeres fra tilgjengelige data) |
Opphovning* Kløe* |
*For noen hester som er bærere av kraftige infeksjoner av Onchocerca mikrofilarier. Disse symptomene antas å bero på at et stort antall mikrofilarier dør samtidig. Symptomene avtar i løpet av noen få dager, men symptomatisk behandling kan være tilrådelig.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.

PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
---|---|
VNR | 004933 |