Sympagesic
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hest, storfe, gris, hund
Indikasjoner
Hest, storfe, gris, hund:
Behandling av spasmer og smerte i glatt muskulatur ved underliggende sykdommer i mage-tarmkanalen, urogenitalsystemet og galleutskillende organer.
Kun hest:
Spasmodisk kolikk.
Storfe, gris, hund:
Støttebehandling ved akutt diaré og gastroenteritt.
Dosering og tilførselvei
Hest: gis langsomt intravenøst.
Gris: gis intramuskulært eller langsomt intravenøst.
Engangsinjeksjon på 20–25 mg metamizolnatriummonohydrat/kg kroppsvekt og 0,16–0,2 mg skopolaminbutylbromid/kg kroppsvekt dvs. 4–5 ml per 100 kg én gang. For gris er maksimalt injeksjonsvolum 5 ml per injeksjonssted.
Storfe: gis intramuskulært eller langsomt intravenøst.
Opptil to ganger daglig i tre dager, 20–25 mg metamizolnatriummonohydrat/kg kroppsvekt og 0,16– 0,2 mg skopolaminbutylbromid/kg kroppsvekt dvs. 4–5 ml per 100 kg to ganger daglig i inntil tre dager.
Hund: gis intramuskulært eller langsomt intravenøst.
Engangsinjeksjon på 50 mg metamizolnatriummonohydrat/kg kroppsvekt og 0,4 mg skopolaminbutylbromid/kg kroppsvekt dvs. 0,5 ml per 5 kg én gang. Behandlingen kan gjentas etter 24 timer ved behov.
Proppen må ikke punkteres mer enn 25 ganger.
For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig.
Bivirkninger
Hest:
|
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Reaksjoner av anafylaktisk typea Sirkulatorisk sjokkb |
|
Ubestemt frekvens (kan ikke anslås ut fra tilgjengelige data) |
Takykardic |
a Bør behandles symptomatisk. b Hvis intravenøs injeksjon gis for fort.
c Mild. På grunn av den parasympatolytiske aktiviteten av skopolaminbutylbromid.
Hund:
|
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Reaksjoner av anafylaktisk typea Sirkulatorisk sjokkb Smerter umiddelbart etter injeksjonc |
a Bør behandles symptomatisk. b Hvis intravenøs injeksjon gis for fort.
c Avtar fort og har ingen negativ innvirkning på den forventede behandlingseffekten.
Storfe, gris:
|
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Reaksjoner av anafylaktisk typea Sirkulatorisk sjokkb |
a Bør behandles symptomatisk.
b Hvis intravenøs injeksjon gis for fort.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektiv kontaktinformasjon.
Utlevering
Reseptgruppe C
VERIFISERTE DATA
Logjn to see more images
| PRIS | Prisene er kun synlige for fagpersoner. Opprett din gratis profil på VETiSearch i dag.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 085246 |
| GTIN | • • • • • • • • • 1587 |
