Sympagesic

1 x 100 ml

Injeksjonsvæske, oppløsning

Innholdstoffer

Metamizol (Metamizol-natrium) : 500 mg/ml

Hyoscin / Scopolamin (Butylskopolaminbromid / Hyoscinbutylbromid) : 4 mg/ml

ATC-kode

QA03DB04 butylskopolamin og analgetika

QA03DB Belladonna og derivater i komb. med analgetika

QA03D Spasmolytika i komb. med analgetika

QA03 Midler mot funksjonelle gastrointestinale lidelser

QA Fordøyelsesorganer og stoffskifte

Dyrearter

Hest, storfe, gris, hund

Indikasjoner

Hest, storfe, gris, hund: behandling av spasmer og smerte i glatt muskulatur ved underliggende sykdommer i mage-tarmkanalen, urogenitalsystemet og galleutskillende organer.

Kun hest: Spasmodisk kolikk.

Storfe, gris, hund: Støttebehandling ved akutt diaré og gastroenteritt.

Dosering og tilførselvei

Hest: gis langsomt intravenøst

Gris: gis intramuskulært eller langsomt intravenøst

Engangsinjeksjon på 20–25 mg metamizolnatriummonohydrat/kg kroppsvekt og 0,16–0,2 mg skopolaminbutylbromid/kg kroppsvekt dvs. 4–5 ml per 100 kg én gang. For gris er maksimalt injeksjonsvolum 5 ml per injeksjonssted.

Storfe: gis intramuskulært eller langsomt intravenøst Opptil to ganger daglig i tre dager, 20–25 mg metamizolnatriummonohydrat/kg kroppsvekt og

0,16–0,2 mg skopolaminbutylbromid/kg kroppsvekt dvs. 4–5 ml per 100 kg to ganger daglig i inntil tre dager.

Hund: gis intravenøst (langsom injeksjon) eller intramuskulært

Engangsinjeksjon på 50 mg metamizolnatriummonohydrat/kg kroppsvekt og 0,4 mg skopolaminbutylbromid/kg kroppsvekt dvs. 0,5 ml per 5 kg én gang. Behandlingen kan gjentas etter 24 timer ved behov.

Proppen må ikke punkteres mer enn 25 ganger.

Bivirkninger

I svært sjeldne tilfeller kan anafylaktiske reaksjoner forekomme og dette bør behandles symptomatisk.

I svært sjeldne tilfeller kan kardiovaskulært sjokk forekomme hvis intravenøs injeksjon gis for fort. Hos hest kan mild takykardi forekomme på grunn av den parasympatolytiske aktiviteten av skopolaminbutylbromid.

Hos hund kan smertefulle reaksjoner ved injeksjonsstedet forekomme umiddelbart etter injeksjon, men dette avtar fort og har ingen negativ innvirkning på den forventede behandlingseffekten.

Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:

- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))

- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)

- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)

- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)

- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter).