Synulox comp. vet.
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Storfe (lakterende kuer).
Indikasjoner
Til bruk ved klinisk mastitt assosiert med følgende patogener:
Stafylokokker (inkludert β-laktamaseproduserende stammer)
Streptokokker (inkludert S. agalactiae, S. dysgalactiae og S. uberis)
Escherichia coli (inkludert β-laktamaseproduserende stammer)
Dosering og tilførselvei
Intramammær bruk.
Spenespissen bør renses og desinfiseres før applisering.
Innholdet av en sprøyte bør injiseres direkte i affisert melkekjertel via spenekanalen, umiddelbart etter melking. Melkekjertelen behandles 3 ganger med 12-timers intervaller.
Det kan være behov for en lengre antibakteriell behandling spesielt ved infeksjoner forårsaket av Staphylococcus aureus. Den totale behandlingstiden må derfor baseres på veterinærens skjønn, men den bør vare lenge nok til å sikre at den intramammære infeksjonen utraderes fullstendig.
Bivirkninger
Storfe (lakterende kuer):
Ingen kjente.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet, www.legemiddelverket.no/bivirkningsmelding-vet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
