Milbemax vet. (1 - 2 kg)
ATC-kode
Dyrearter
Katt
Milbemax vet. filmdrasjerte tabletter til små katter og kattunger: ≥ 0,5 - 2 kg
Milbemax vet. filmdrasjerte tabletter til katt: ≥ 2 kg
Indikasjoner
Til katter med, eller med risiko for, blandingsinfeksjoner med cestoder, gastrointestinale nematoder og/eller hjerteorm. Preparatet skal kun benyttes når bruk mot cestoder og nematoder eller forebyggende behandling av hjerteorm er indisert samtidig.
Cestoder
Behandling av bendelorm:
Dipylidium caninum
Taenia spp.
Echinococcus multilocularis.
Gastrointestinale nematoder
Behandling av:
Hakeorm: Ancylostoma caninum
Spolorm: Toxocara cati.
Hjerteorm
Forebyggende mot hjerteorm (Dirofilaria immitis) dersom samtidig behandling mot cestoder er indisert.
Dosering og tilførselvei
Oral bruk.
Underdosering kan føre til redusert effekt og utvikling av resistens.
For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig.
Minste anbefalte dose: 2 mg milbemycinoksim og 5 mg prazikvantel per kg som engangsdose. Preparatet bør administreres sammen med eller etter fôring. Denne fremgangsmåten sikrer optimal beskyttelse mot hjerteorm.
Avhengig av kattens vekt er doseringen følgende:
Vekt |
Filmdrasjerte tabletter til små katter og kattunger |
Filmdrasjerte tabletter til katter |
0,5 – 1 kg |
½ tablett |
|
> 1 – 2 kg |
1 tablett |
|
≥ 2 – 4 kg |
½ tablett |
|
> 4 – 8 kg |
1 tablett |
|
> 8 – 12 kg |
1½ tablett |
Dette preparatet kan anvendes i et program til forebygging av hjerteorm, hvis samtidig behandling mot bendelorm er indisert. Forebyggende effekt mot hjerteorm varer i én måned. Til regelmessig forebygging av hjerteorm bør et enkeltstoffpreparat foretrekkes.
Bivirkninger
Katt:
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Forstyrrelser i fordøyelsessystemet (slik som diaré, oppkast) Overfølsomhetsreaksjoner Nevrologiske forstyrrelser (slik som ataksi og muskelskjelvinger) Systemiske forstyrrelser (slik som letargi) |
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se også pakningsvedlegget for respektiv kontaktinformasjon.