Rivalgin vet.

1 x 100 ml

Injeksjonsvæske, oppløsning

Innholdstoffer

Metamizol (Metamizol-natrium) : 500 mg/ml

ATC-kode

QN02BB02 metamizolnatrium

QN02BB Pyrazoloner

QN02B Andre analgetika og antipyretika

QN02 Analgetika

QN Nervesystemet

Dyrearter

Hest, storfe, gris, hund.

Indikasjoner

Sykdommer hos hest, storfe, gris og hund hvor det kan forventes en positiv effekt av de sentralt smertelindrende, spasmolytiske, antipyretiske eller mildt antiinflammatoriske effektene av preparatet, f.eks.:

Generell smertelindring for å undertrykke nervøsitet og forsvarsreaksjoner forårsaket av smerter.

Smertelindring ved ulike kolikktilstander eller spasmer i indre organer hos hest og storfe.

Okklusjon av spiserøret med fremmedlegeme hos hest, storfe og gris.

Febertilstander som alvorlig mastitt, MMA syndrom, svineinfluensa.

Lumbago, tetanus (i kombinasjon med tetanus antiserum).

Akutt og kronisk artritt, revmatiske tilstander i muskler og ledd, nervebetennelse, nevralgi, tendovaginitt.

Dosering og tilførselvei

Hest: Langsom intravenøs administrasjon (i.v.).

Storfe, gris, hund: Langsom intravenøs administrasjon (ved akutte tilstander) eller dyp intramuskulær injeksjon (i.m.).

Hest: 20–50 mg metamizolnatrium-monohydrat/kg kroppsvekt (4–10 ml preparat/100 kg kroppsvekt)

Storfe: 20–40 mg metamizolnatrium-monohydrat/kg kroppsvekt (4–8 ml preparat/100 kg kroppsvekt)

Gris: 15–50 mg metamizolnatrium-monohydrat/kg kroppsvekt (3–10 ml preparat/100 kg kroppsvekt) Hund: 20–50 mg metamizolnatrium-monohydrat/kg kroppsvekt (0,4–1 ml preparat/10 kg kroppsvekt)

Ved intramuskulær bruk hos storfe skal maksimalt 29 ml settes på ett sted. Hos gris bør injeksjonene fordeles på minst to injeksjonssteder når det skal gis mer enn 20 ml.

Gummiproppen kan punkteres maksimalt 25 ganger.

Bivirkninger

Ingen kjente.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.