Hemosilate vet.

5 x 20 ml

Injeksjonsvæske, oppløsning

Innholdstoffer

Etamsylat : 125 mg/ml

ATC-kode

QB02BX01 etamsylat

QB02BX Andre systemiske hemostatika

QB02B Vitamin K og andre hemostatika

QB02 Antihemoragika

QB Blod og bloddannende organer

Dyrearter

Storfe, sau, geit, gris, hest, hund og katt.

Indikasjoner

Forebygging og behandling av blødninger i forbindelse med operasjon, og posttraumatiske, obstetriske og gynekologiske blødninger.

Dosering og tilførselvei

Til intravenøs eller intramuskulær bruk.

5 - 12,5 mg etamsylat/kg kroppsvekt, tilsvarende 0,04 - 0,10 ml/kg kroppsvekt av preparatet, tilpasset til inngrepet/blødningens alvorlighetsgrad.

Behandlingen foregår normalt inntil den ønskede effekten er oppnådd. Det kan være én dag, men behandlingen kan gjentas i ytterligere 2 - 3 dager for å få kontroll over blødningen.

Til forebygging av blødning ved operasjoner, bør preparatet gis minst 30 minutter før operasjon. Til behandling av en pågående blødning, kan preparatet gis opptil hver 6. time inntil blødningen er fullstendig stoppet.

Ved ruptur av store blodkar skal de aktuelle blodkarene ligeres før dette preparatet gis.

Det skal ikke gis mer enn 20 ml av dette preparatet på samme injeksjonssted. Hver injeksjon bør gis på et nytt sted.

Hetteglassets gummipropp bør ikke punkteres mer enn 25 ganger.

Bivirkninger

Storfe, sau, geit, gris, hest, hund og katt:

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Anafylaktiske reaksjoner ¹

¹ På grunn av innhold av sulfitter.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.