Proposure

5 x 20 ml

Injeksjonsvæske, emulsjon

Innholdstoffer

Propofol : 10 mg/ml

ATC-kode

QN01AX10 propofol

QN01AX Andre generelle anestetika

QN01A Generelle anestetika

QN01 Anestetika

QN Nervesystemet

Dyrearter

Hund og katt.

Indikasjoner

Generell anestesi til kortvarige prosedyrer av inntil fem minutters varighet.

Induksjon og vedlikehold av generell anestesi ved tilførsel av økende doser til effekt oppnås.

Induksjon av generell anestesi hvor anestesi vedlikeholdes med inhalasjonsanestetika.

Dosering og tilførselvei

Kun til intravenøs bruk.

Omrystes lett før bruk.

Dosebehovet kan variere betydelig fra dyr til dyr og påvirkes av en rekke faktorer (se pkt. 3.5 og pkt.

3.8). Særlig kan bruk av pre-anestetika (premedikasjon) redusere propofolbehovet betydelig avhengig av type og dose av pre-anestetikum som brukes.

Dosen som skal tilføres skal anslås ut fra gjennomsnittlig dosebehov ved forberedelse til anestesi. Det enkelte dyrs faktiske dosebehov kan være betydelige lavere eller høyere enn den gjennomsnittlige dosen.

Induksjon

Induksjonsdosen av preparatet, presentert i tabellen nedenfor, er basert på data fra kontrollerte laboratorie- og feltstudier, og er gjennomsnittsmengden av veterinærpreparat som er nødvendig for at hunder eller katter skal få tiltrekkelig induksjon for anestesi.Faktisk dose som tilføres skal baseres og titreres ut fra individuell klinisk respons hos hvert enkelt dyr.

	Veiledende dose mg/kg kroppsvekt	Dosevolum ml/kg kroppsvekt
HUNDER
*Ikke premedisinert Premedisinert alfa-2-agonist acepromazin**	6,5 3,0 4,5	0,65 0,30 0,45
KATTER
Ikke premedisinert	8,0	0,8
*Premedisinert alfa-2-agonist acepromazin**	2,0 6,0	0,2 0,6

* Induksondoser betydelig lavere enn gjennomsnittdosen kan være effektive etter premedisinering med en alfa-2-adrenoseptorbasert protokoll hos enkelte dyr.

Doseringssprøyten bør klargjøres basert på dosevolumet av preparatet vist ovenfor, beregnet ut fra kroppsvekt. Dosen skal tilføres langsomt til effekt oppnås, og tilførsel skal fortsette til veterinæren finner anestesidybden tilstrekkelig for endotrakeal intubering. Som en veiledning bør preparatet tilføres over en periode på 10-40 sekunder.

Vedlikehold

Når anestesi vedlikeholdes ved injeksjon av tilleggsdoser av preparatet, vil doseforhold og varighet av effekt variere mellom dyrene. Tilleggsdosen som er nødvendig for å vedlikeholde anestesi er vanligvis lavere hos premedisinerte dyr sammenlignet med dyr som ikke er premedisinerte.

En tilleggsdose på ca. 0,15 ml/kg (1,5 mg/kg kroppsvekt) hos hunder og ca. 0,2 ml/kg (2,0 mg/kg kroppsvekt) hos katter kan gis når anestesien blir for svak. Denne dosen kan gjentas ved behov for å vedlikeholde tilstrekkelig anestesidybde, med 20-30 sekunder mellom hver dose for å vurdere effekten. Hver tilleggsdose skal tilføres langsomt til effekt oppnås.

Kontinuerlig og langvarig eksponering (mer enn 30 minutter) kan medføre langsommere restituering, særlig hos katter.

Vedlikehold av anestesi med inhalasjonsmidler

Når inhalasjonsmidler brukes til å vedlikeholde generell anestesi, kan det være nødvendig å bruke en høyere startkonsentrasjon av inhalasjonsanestetikumet enn det som vanligvis brukes etter induksjon med barbiturater.

Se også pkt. 3.5.

Bivirkninger

Hund :

Svært vanlige

(> 1 dyr / 10 behandlede dyr):

Hypotensjon (mild) ¹,

Apné (forbigående) ¹

Vanlige

(1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr):

Eksitasjon ¹ (padling med lemmer, myokloni, nystagmus, opistotoni)

Sjeldne

(1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr):

Oppkast ²,

Eksitasjon ²

1 Under induksjonsfasen av anestesi.

2 Under oppvåkningsfasen.

Katt:

Svært vanlige

(> 1 dyr / 10 behandlede dyr):

Hypotensjon (mild) ¹,

Apné (forbigående) ¹

Vanlige

(1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr):

Eksitasjon ¹ (padling med lemmer, myokloni, nystagmus, opistotoni)

Sjeldne

(1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr):

Nysing ²,

Slikking (av poter og føtter) ²

Brekninger ², diaré ³,

Heinz body anemi ^3,4,

Anoreksi ³,

Forlenget restitusjon,

Ansiktsødem (mild)

Sjeldne

(1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr):

Oppkast ²,

Eksitasjon ²

¹ Under induksjonsfasen av anestesi.

² Under oppvåkningsfasen.

³ Ved gjentatt anestesi, på grunn av økt følsomhet. Denne risikoen kan reduseres ved å begrense gjentatte anestesier til intervaller på mer enn 48 timer.

⁴ Oksydativ skade og produksjon av Heinz-legemer.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær/fiskehelsebiolog, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.