Alvegesic vet.
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hest, hund, katt.
Indikasjoner
HEST
Som analgetika: Til lindring av moderate til alvorlige smerter i mageregionen (lindrer smerter i mageregionen som er forbundet med kolikk av gastrointestinalt opphav).
Som sedativ: Til sedasjon etter administrering av visse alfa2-adrenoseptoragonister (detomidin, romifidin).
HUND
Som analgetika: Til lindring av moderate viscerale smerter.
Som sedativ: Til sedasjon i kombinasjon med visse alfa2-adrenoseptoragonister (medetomidin).
Som pre-anestetisk middel: Til bruk før narkose som eneste middel og i kombinasjon med acepromazin.
Som anestetisk middel: Til anestesi i kombinasjon med medetomidin og ketamin.
KATT
Som analgetika til lindring av moderate smerter: Til preoperativ analgesi i kombinasjon med acepromazin/ketamin eller xylazin/ketamin
Til postoperativ analgesi etter små kirurgiske prosedyrer.
Som sedativ: Til sedasjon i kombinasjon med visse alfa2-adrenoseptoragonister (medetomidin).
Som anestetisk middel: Til anestesi i kombinasjon med medetomidin og ketamin.
Dosering og tilførselvei
Hest: | Intravenøs bruk (i.v.) |
Hund og katt: | Intravenøs (i.v.), intramuskulær (i.m.) og subkutan (s.c.) bruk. |
For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig.
HEST
Til analgesi
Analgetiske effekter inntrer innen 15 minutter etter injeksjonen og varer ca. 2 timer.
Tilførselsvei |
Dosering butorfanol mg/kg kroppsvekt |
Dosering |
Kommentar |
i.v. |
0,10 |
0,01 ml |
Dosen kan gjentas etter 3-4 timer. Behandlingen bør ikke gå ut over 48 timer. |
Til sedasjon (intravenøs bruk) når brukt i kombinasjon med andre legemidler
Kombinasjon med sederende middel |
i.v. dose av kombinasjonsmiddel mg/kg kroppsvekt |
i.v. dose butorfanol mg/kg kroppsvekt |
i.v. dose Alvegesic vet. 10 mg/ml ml/100 kg kroppsvekt |
Detomidinhydroklorid* |
0,012 |
0,025 |
0,25 ml / 100 kg kroppsvekt |
Romfidin |
0,04-0,12 |
0,02 |
0,20 ml / 100 kg kroppsvekt |
* Klinisk erfaring har vist at en total doseringsrate på 5 mg detomidinhydroklorid og 10 mg butorfanol gir effektiv, sikker sedering av hester på over 200 kg kroppsvekt.
HUND
Til analgesi
Analgetiske effekter inntrer innen 15 minutter etter injeksjonen.
Tilførselsvei |
Dosering butorfanol mg/kg kroppsvekt |
Dosering |
Kommentar |
i. v., i.m. eller s.c. |
0,20-0,30 |
0,02-0,03 ml |
Unngå hurtig intravenøs injeksjon. Se punkt 3.6. Administrer 15 minutter før anestesien avsluttes, for å gi analgesi i restitusjonsfasen. Gjenta dosen etter behov. |
Til sedasjon når brukt i kombinasjon med andre legemidler
Tilførselsvei |
Dosering butorfanol mg/kg kroppsvekt |
Dosering |
Dosering Medetomidinhydroklorid mg/kg kroppsvekt |
Kommentar |
i.m. eller i.v. |
0,1 |
0,01 ml |
0,01-0,025 (avhengig av graden av nødvendig sedasjon) |
La det gå 20 minutter for å utvikle en dyp sedering før prosedyren startes |
Til bruk som pre-medisinering/pre-anestetika
1. Når Alvegesic vet. 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning brukes som eneste middel:
Dosering butorfanol mg/kg kroppsvekt |
Dosering Alvegesic vet 10 mg/ml ml/kg kroppsvekt |
Tilførselsvei |
Administreringstid |
0,1-0,20 |
0,01-0,02 ml |
i.v., i.m. eller s.c. |
15 minutter før induksjon |
2. Når Alvegesic vet. 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning brukes sammen med 0,02 mg/kg acepromazin:
Dosering butorfanol mg/kg kroppsvekt |
Dosering Alvegesic vet. 10 mg/ml ml/kg kroppsvekt |
Tilførselsvei |
Administreringstid |
0,10* |
0,01 ml* |
i.v. eller i.m. |
La det gå minst 20 minutter før handlingen startes, men tiden mellom pre-medisineringen og induksjonen er fleksibel fra 20-120 minutter |
* Dosen kan økes til 0,2 mg/kg (tilsvarende 0,02 ml/kg) dersom dyret allerede har smerter før prosedyren startes, eller dersom det kreves et høyere analgesinivå under det kirurgiske inngrepet.
Til anestesi i kombinasjon med medetomidin og ketamin
Tilførselsvei |
Dosering butorfanol mg/kg kroppsvekt |
Dosering |
Dosering medetomidin mg/kg kroppsvekt |
Dosering ketamin mg/kg kroppsvekt |
Kommentarer |
i.m. |
0,10 |
0,01 ml |
0,025 |
5,0* |
Reversering med atipamezol anbefales ikke |
* Ketamin skal administreres 15 minutter etter intramuskulær administrering av butorfanol/medetomidin-kombinasjonen.
Etter intramuskulær administrering av en kombinasjon av preparatet med medetomidin, vil dyret legge seg og det vil oppstå tap av bakbeinrefleks etter henholdsvis ca. 6 minutter og 14 minutter. Etter administrering av ketamin vender bakbeinrefleksen tilbake etter ca. 53 minutter, etterfulgt av ligging støttet opp på brystbeinet 35 minutter senere og stående oppreist ytterligere 36 minutter senere.
Til analgesi
Preoperativt:
Tilførselsvei |
Dosering butorfanol mg/kg kroppsvekt |
Dosering |
Kommentar |
i.m. eller s.c. |
0,4 |
0,04 ml |
Administreres 15-30 minutter før den intravenøse administreringen av anestesimidlet til induksjon. Administreres 5 minutter før induksjon med intramuskulære anestesimidler, som for eksempel kombinasjoner av intramuskulær acepromazin/ketamin eller xylazin/ketamin |
Prekliniske modellstudier og kliniske feltstudier i katter har vist at den analgetiske effekten til butorfanoltartrat blir synlig innen 20 minutter.
Postoperativt
Tilførselsvei |
Dosering butorfanol mg/kg kroppsvekt |
Dosering |
Kommentar |
s.c. eller i.m. |
0,4 |
0,04 ml |
Administreres 15 minutter før dyret kommer til seg selv |
i.v. |
0,1 |
0,01 ml |
Administreres 15 minutter før dyret kommer til seg selv |
Til sedasjon når brukt i kombinasjon med andre legemidler
Tilførsels vei |
Dosering butorfanol mg/kg kroppsvekt |
Dosering |
Dosering medetomidin-hydroklorid mg/kg kroppsvekt |
Kommentar |
i.m. eller s.c. |
0,4 |
0,04 ml |
0,05 |
Infiltrasjonsanestesi bør brukes til sutur av sår. |
Til anestesi i kombinasjon med medetomidin og ketamin
Tilførselsvei |
Dosering Butorfanol mg/kg kroppsvekt |
Dosering Alvegesic vet. |
Dosering medetomidin mg/kg kroppsvekt |
Dosering ketamin mg/kg kroppsvekt |
Kommentarer |
i.m. |
0,40 |
0,04 ml |
0,08 |
5,0* |
Dyret vil legge seg og det vil oppstå tap av bakbeinrefleks innen henholdsvis 2-3 minutter og 3 minutter etter injeksjonen. Reversering med atipamezol resulterer i at bakbeinrefleksen vender tilbake 2 minutter senere, ligging støttet opp på brystbeinet 6 minutter senere og stående oppreist 31minutter senere. |
i.v. |
0,10 |
0,01 ml |
0,04 |
1,25-2,50 (avhengig av hvor dyp anestesi som er nødvendig) |
Reversering med atipamezol resulterer i at bakbeinrefleksen vender tilbake 4 minutter senere, ligging støttet opp på brystbeinet 7 minutter senere og stående oppreist 18 minutter senere. |
* Ketamin skal administreres 15 minutter etter intramuskulær administrering av butorfanol/medetomidin-kombinasjonen.
Bivirkninger
Hest:
Svært vanlige (> 1 dyr / 10 behandlede dyr): |
Ataksi1,2, Sedasjon3 |
Ukjent frekvens (kan ikke anslås ut ifra tilgjengelige data): |
Pacing4, Nervøsitet Kardial depresjon Fordøyelsesproblemer5 Skjelving Respirasjonsdepresjon |
1 Mild, kan vare i 3 til 10 minutter, kan i noen tilfeller vare i 1-2 timer.
2 Mild til alvorlig, i kombinasjon med detomidin, men kliniske studier har vist at det er usannsynlig at hester får kollaps. Normale forsiktighetsregler bør iverksettes for å hindre at man skader seg selv.
3 Kan oppstå hos ca. 15 % av hestene.
4 Bolus intravenøs injeksjon med maksimal anbefalt dose (0,1 mg/kg kroppsvekt) kan føre til eksitatoriske lokomotoriske effekter.
5 Passeringstiden i fordøyelseskanalen reduseres ikke. Disse effektene er doserelaterte og vanligvis av mindre betydning og forbigående.
Hund:
Sjeldne (1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr): |
Diaré Ataksi[1] Anoreksi |
Ukjent frekvens (kan ikke anslås ut ifra tilgjengelige data): |
Smerter på injeksjonsstedet[2] Kardial depresjon[3],[4] Gastrointestinale lidelser5 Sedasjon[5] Respirasjonsdepresjon3,4 |
1 Forbigående kliniske tegn.
2 Lokaliserte smerter etter intramuskulær injeksjon.
3 Som viser seg ved redusert respirasjonsfrekvens, utvikling av bradykardi (langsom hjerterytme) og redusert diastolisk trykk. Graden og omfanget av depresjon er doseavhengig. Nalokson kan brukes som antidot.
4 Moderat til markert kardiopulmonal depresjon kan oppstå under rask intravenøs injeksjon.
5 Nedsatt gastrointestinal motilitet.
6 Mild intensitet.
Katt:
Sjeldne (1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr): |
Diaré Ataksi Anoreksi |
Ukjent frekvens (kan ikke anslås ut ifra tilgjengelige data): |
Smerter på injeksjonsstedet1 Agitasjon2 Mydriasis, Sedasjon2 Respirasjondepresjon3 Dysfori |
1 Lokaliserte smerter etter intramuskulær injeksjon.
2 Mild intensitet.
3 Nalokson kan brukes som antidot.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.

PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
---|---|
VNR | 155398 |
EAN | 5420041502779 |