Alvegesic vet.
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hest, hund, katt.
Indikasjoner
HEST
Som analgetika: Til lindring av moderate til alvorlige smerter i mageregionen (lindrer smerter i mageregionen som er forbundet med kolikk av gastrointestinalt opphav).
Som sedativ: Til sedasjon etter administrering av visse alfa2-adrenoseptoragonister (detomidin, romifidin).
HUND
Som analgetika: Til lindring av moderate viscerale smerter.
Som sedativ: Til sedasjon i kombinasjon med visse alfa2-adrenoseptoragonister (medetomidin). Som pre-anestetisk middel: Til bruk før narkose som eneste middel og i kombinasjon med acepromazin.
Som anestetisk middel: Til anestesi i kombinasjon med medetomidin og ketamin.
KATT
Som analgetika til lindring av moderate smerter: Til preoperativ analgesi i kombinasjon med acepromazin/ketamin eller xylazin/ketamin
Til postoperativ analgesi etter små kirurgiske prosedyrer.
Som sedativ: Til sedasjon i kombinasjon med visse alfa2-adrenoseptoragonister (medetomidin). Som anestetisk middel: Til anestesi i kombinasjon med medetomidin og ketamin.
Dosering og tilførselvei
Hest: Intravenøs bruk
Hund og katt: Intravenøs, intramuskulær og subkutan bruk.
HESTTil analgesi
Analgetiske effekter inntrer innen 15 minutter etter injeksjonen og varer ca. 2 timer.
Tilførselsvei | Dosering Butorfanol | Dosering Alvegesic vet. 10 mg/ml | Kommentar |
mg/kg kroppsvekt | ml/kg kroppsvekt | ||
i.v. | 0,10 | 0,01 ml | Dosen kan gjentas etter 3-4 timer. Behandlingen bør ikke gå ut over 48 timer. |
Til sedasjon (intravenøs bruk) når brukt i kombinasjon med andre legemidler
Kombinasjon med sederende middel | i.v. dose av kombinasjonsmiddel | i.v. dose Butorfanol | i.v. dose Alvegesic vet. 10 mg/ml |
(gitt 5 minutter før Alvegesic vet. 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning) | mg/kg kroppsvekt | mg/kg kroppsvekt | ml/100 kg kroppsvekt |
Detomidinhydroklorid* | 0,012 | 0,025 | 0,25 ml / 100 kg kroppsvekt |
Romfidin | 0,04-0,12 | 0,02 | 0,20 ml / 100 kg kroppsvekt |
* Klinisk erfaring har vist at en total doseringsrate på 5 mg detomidinhydroklorid og 10 mg butorfanol gir effektiv, sikker sedering av hester på over 200 kg kroppsvekt.
HUNDTil analgesi
Analgetiske effekter inntrer innen 15 minutter etter injeksjonen.
Tilførselsvei | Dosering Butorfanol | Dosering Alvegesic vet. 10 mg/ml | Kommentar |
mg/kg kroppsvekt | ml/kg kroppsvekt | ||
i.v., i.m. eller s.c. | 0,20-0,30 | 0,02-0,03 ml | Unngå hurtig intravenøs injeksjon. Se punkt 4,6. Administrer 15 minutter før anestesien avsluttes, for å gi analgesi i restitusjonsfasen. Gjenta dosen etter behov. |
Til sedasjon når brukt i kombinasjon med andre legemidler
Tilførsel svei | Dosering Butorfanol | Dosering Alvegesic vet. 10 mg/ml | Dosering Medetomidinhydroklorid | Kommentar |
mg/kg kroppsvekt | ml/kg kroppsvekt | mg/kg kroppsvekt | ||
i.m. eller i.v. | 0,1 | 0,01 ml | 0,01-0,025 (avhengig av graden av nødvendig sedasjon) | La det gå 20 minutter for å utvikle en dyp sedering før prosedyren startes |
Til bruk som pre-medisinering/pre-anestetika
1. Når Alvegesic vet. 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning brukes som eneste middel:
Dosering Butorfanol mg/kg kroppsvekt | DoseringAlvegesic vet 10 mg/mlml/kg kroppsvekt | Tilførselsvei | Administreringstid |
0,1-0,20 | 0,01-0,02 ml | i.v., i.m. eller s.c. | 15 minutter før induksjon |
2. Når Alvegesic vet. 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning brukes sammen med 0,02 mg/kg acepromazin:
Dosering Butorfanol mg/kg kroppsvekt | Dosering Alvegesic vet 10 mg/ml ml/kg kroppsvekt | Tilførselsvei | Administreringstid |
0,10* | 0,01 ml* | i.v. eller i.m. | La det gå minst 20 minutter før handlingen startes, men tiden mellom pre- medisineringen og induksjonen er fleksibel fra 20-120 minutter |
* Dosen kan økes til 0,2 mg/kg (tilsvarende 0,02 ml/kg) dersom dyret allerede har smerter før prosedyren startes, eller dersom det kreves et høyere analgesinivå under det kirurgiske inngrepet.
Til anestesi i kombinasjon med medetomidin og ketamin
Tilførselsvei | Dosering Butorfanol | Dosering Alvegesicvet. 10 mg/ml | Dosering medetomidin | Dosering ketamin | Kommentarer |
mg/kg kroppsvekt | ml/kg kroppsvekt | mg/kg kroppsvekt | mg/kg kroppsvekt | ||
i.m. | 0,10 | 0,01 ml | 0,025 | 5,0* | Reversering med atipamezol anbefales ikke |
* Ketamin skal administreres 15 minutter etter intramuskulær administrering av butorfanol/medetomidin-kombinasjonen.
Etter intramuskulær administrering av en kombinasjon av Alvegesic vet. 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning/medetomidin, vil dyret legge seg og det vil oppstå tap av bakbeinrefleks etter henholdsvis ca. 6 minutter og 14 minutter. Etter administrering av ketamin vender bakbeinrefleksen tilbake etter ca. 53 minutter, etterfulgt av ligging støttet opp på brystbeinet 35 minutter senere og stående oppreist ytterligere 36 minutter senere.
KATTTil analgesi
Preoperativt:
Tilførselsvei | Dosering Butorfanol | Dosering Alvegesic vet. 10 mg/ml | Kommentar |
mg/kg kroppsvekt | ml/kg kroppsvekt | ||
i.m. eller s.c. | 0,4 | 0,04 ml | Administreres 15-30 minutter før den intravenøse administreringen av anestesimidlet til induksjon. Administreres 5 minutter før induksjon med intramuskulær anestesimidler, som for eksempel kombinasjoner av intramuskulær acepromazin/ketamin eller xylazin/ketamin |
Prekliniske modellstudier og kliniske feltstudier i katter har vist at den analgetiske effekten til butorfanoltartrat blir synlig innen 20 minutter.
Postoperativt
Tilførselsvei | Dosering Butorfanol | Dosering Alvegesic vet. 10 mg/ml | Kommentar |
mg/kg kroppsvekt | ml/kg kroppsvekt | ||
s.c. eller i.m. | 0,4 | 0,04 ml | Administreres 15 minutter før dyret kommer til seg selv |
i.v. | 0,1 | 0,01 ml | Administreres 15 minutter før dyret kommer til seg selv |
Til sedasjon når brukt i kombinasjon med andre legemidler
Tilførsels vei | Dosering Butorfanol | Dosering Alvegesic vet. 10 mg/ml | Dosering Medetomidinhydrokl orid | Kommentar |
mg/kg kroppsvekt | ml/kg kroppsvekt | mg/kg kroppsvekt | ||
i.m. eller s.c. | 0,4 | 0,04 ml | 0,05 | Infiltrasjonsanestesi bør brukes til sutur av sår. |
Til anestesi i kombinasjon med medetomidin og ketamin
Tilførselsvei | Dosering Butorfanol | DoseringAlvegesicvet. 10 mg/ml | Dosering Medetomidin | Dosering ketamin | Kommentarer |
mg/kg kroppsvekt | ml/kg kroppsvekt | mg/kg kroppsvekt | mg/kg kroppsvekt | ||
i.m. | 0,40 | 0,04 ml | 0,08 | 5,0* | Dyret vil legge seg og det vil oppstå tap av bakbeinrefleks innen henholdsvis 2-3 minutter og 3 minutter etter injeksjonen. Reversering med atipamezol resulterer i at bakbeinrefleksen vender tilbake 2 minutter senere, ligging støttet opp på brystbeinet 6 minutter senere og stående oppreist 31 minutter senere. |
i.v. | 0,10 | 0,01 ml | 0,04 | 1,25-2,50 (avhengig av hvor dyp anestesi som er nødvendig) | Reversering med atipamezol resulterer i at bakbeinrefleksen vender tilbake 4 minutter senere, ligging støttet opp på brystbeinet 7 minutter senere og stående oppreist 18 minutter senere. |
* Ketamin skal administreres 15 minutter etter intramuskulær administrering av butorfanol/medetomidin-kombinasjonen.
Bivirkninger
Lokal smerte forbundet med intramuskulær injeksjon.
Det kan observeres sedasjon hos behandlede dyr.
Hest:
- Den vanligste bivirkningen er mild ataksi som kan vare i 3 til 10 minutter. Økning i motorisk aktivitet og ataksi som følge av behandling med butorfanol varte i noen tilfeller i 1 – 2 timer.
- Hos noen hester ble det observert rastløshet, skjelving og sedasjon etterfulgt av rastløshet.
- Det kan oppstå mild til alvorlig ataksi i kombinasjon med detomidin, men kliniske studier har vist at det er usannsynlig at hester får kollaps. Normale forsiktighetsregler bør iverksettes for å hindre at man skader seg selv.
- Det kan oppstå mild sedasjon hos ca. 15 % av hestene etter at butorfanol administreres som eneste middel.
- En bolus intravenøs injeksjon med maksimal merket dose (0,1 mg/kg kroppsvekt) kan føre til eksitatoriske lokomotoriske effekter (for eksempel pacing) hos klinisk normale hester.
- Butorfanol kan også ha bivirkninger på fordøyelseskanalens motilitet hos normale hester, selv om passeringstiden i fordøyelseskanalen ikke reduseres. Disse effektene er doserelaterte og vanligvis av mindre betydning og forbigående.
- Det kan oppstå kardiopulmonær depresjon.
Hund:
- Det kan oppstå respirasjonsdepressiv og kardiodepressiv effekt (som viser seg ved reduksjon av respirasjonsfrekvensen, utvikling av bradykardi og reduksjon av diastolisk trykk). Graden av depresjon er doseavhengig. Dersom det oppstår respiratorisk depresjon, kan naloxon brukes som antidot.
- Moderat til markert kardiopulmonær depresjon kan oppstå dersom butorfanol gis raskt gjennom intravenøs injeksjon.
- Det kan oppstå mild sedasjon.
- Det er rapportert om sjelden forekomst av forbigående ataksi, anoreksi og diaré.
- Det kan oppstå nedsatt gastrointestinal motilitet.
- Når butorfanol brukes som et pre-anestetika vil bruk av et antikolinergisk legemiddel, som atropin, beskytte hjertet mot mulig opioid-indusert bradykardi.
Katt:
- Det er sannsynlig at det oppstår mydriasis.
- Det er også observert mild sedasjon eller uregelmessige perioder med mild agitasjon.
- Det kan oppstå respiratorisk depresjon. Dersom det oppstår respiratorisk depresjon, kan naloxon brukes som antidot.
- Administrering av butorfanol kan føre til dysfori.
| PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 155398 |
| EAN | 5420041502779 |
Lignende søk
Viser 5 af 5 resultater
Alvegesic vet.
Alvegesic vet.
Alvegesic vet.
Alvegesic vet.
