Regumate Equine

1 x 150 ml

Mikstur, oppløsning

Innholdstoffer

Altrenogest : 2,2 mg/ml

ATC-kode

QG03DX90 Altrenogest

QG03DX Other progestogens

QG03D Progestogener

QG03 Kjønnshormoner og midler med effekt på genitalia

QG Urogenitalsystem og kjønnshormoner

Dyrearter

Hest (hoppe)

Indikasjoner

Til hopper med betydelig follikulær aktivitet i overgangsperioden mellom sesongbetinget anøstrus og parringssesong (follikler på minst 20-25 mm tilstede ved behandlingsstart):

• Undertrykking/hindring av brunst (vanligvis etter 1 til 3 dagers behandling) i de forlengede brunstperiodene som forekommer i denne perioden.

• Kontroll av igangsetting av brunst (ca. 90 % av hoppene viser tegn på brunst innen 5 dager etter endt behandling) og synkronisering av ovulasjon (60 % av hoppene ovulerer mellom dag 11 og dag 14 etter endt behandling).

Dosering og tilførselvei

Til oral bruk.

0,044 mg altrenogest per kg kroppsvekt daglig i 10 påfølgende dager.

Trekk forsiktig opp tilmålt mengde preparat som svarer til dyrets vekt (1 ml per 50 kg kroppsvekt) og administrer preparatet oralt.

- 150, 300 og 1000 ml flasker: Bruk hansker. Fjern originalkorken og skru i stedet på ”luer lock”korken. Hold flasken rett opp, skru sprøyten på korkens ”luer lock”-åpning, snu flasken opp ned og trekk forsiktig opp oppløsningen fra flasken med sprøyten.

Snu flasken riktig vei før sprøyten tas av. Sett den lille korken tilbake på ”luer lock”-korken.

- 250 ml flasker: Fjern den hvite korken og aluminiumsfolien fra måleenhetens hals. Hold flasken rett opp og klem på flasken inntil ønsket mengde oppløsning er samlet opp i måleenheten. Hell forsiktig innholdet i måleenheten over fôret til hoppa.

Preparatet skal tilsettes fôret til hoppa ved én enkelt fôring per dag eller gis direkte inn i munnen ved å bruke en sprøyte. Unngå kontaminering.

Bivirkninger

Hest (hoppe):

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Livmorinfeksjon

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.