Finadyne vet.

1 x 50 ml

Injeksjonsvæske, oppløsning

Innholdstoffer

Flunixin (Flunixin-meglumin) : 50 mg/ml

ATC-kode

QM01AG90 Flunixin

QM01AG Fenamater

QM01A Antiinflammatoriske og antireumatiske midler, ekskl. steroider

QM01 Antiinflammatoriske og antireumatiske midler

QM Muskler og skjelett

Dyrearter

Hest, storfe og gris.

Indikasjoner

Hest: Aseptiske betennelser og smerter i knokler, ledd, leddbånd og sener. Smerter ved kolikk og endotoksemi.

Storfe: Aseptiske betennelser og smerter i knokler, ledd, leddbånd og sener, samt smerter ved endotoksemiske tilstander som f.eks. kolimastitt og forsøksvis ved forfangenhet.

Gris: Som støtteterapi ved behandling av respirasjonslidelser, aseptisk artritt og mastitt-metrittagalakti (MMA) syndromet.

Dosering og tilførselvei

Hest: 1,1 mg/kg (tilsvarer 1 ml pr. 45 kg) intravenøst en gang daglig i 2-5 dager.

Storfe: 2,2 mg/kg (tilsvarer 2 ml pr. 45 kg) intravenøst eller intramuskulært en gang daglig i inntil 3 dager.

Gris: Ved luftveislidelser: 2,2 mg/kg fluniksin intramuskulært en gang i kombinasjon med valgt antibakteriell behandling.

MMA syndromet: 1,1 – 2,2 mg/kg i 1-3 dager profylaktisk. Aseptisk artritt: 2,2 mg/kg i 3 dager.

For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig.

Bivirkninger

Hest, storfe og gris:

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Anafylaksi; Gastrointestinal irritasjon, Gastrointestinal ulcerasjon; Ataksi

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.