Procamidor Comp vet.

5 x 100 ml

Injeksjonsvæske, oppløsning

Innholdstoffer

Prokain (Prokain-hydroklorid) : 40 mg/ml

Adrenalin (Adrenalin-tartrat) : 36 mikg/ml

ATC-kode

QN Nervesystemet

QN01 Anestetika

QN01B Lokalanestetika

QN01BA Aminobenzosyreestre

Dyrearter

Hest, storfe, gris og sau.

Indikasjoner

Lokalanestesi med en anestetisk effekt på 1–2 timer.

• Infiltrasjonsanestesi

• Ledningsanestesi

Dosering og tilførselvei

Subkutan og perineural bruk.

For innsetting og varighet av effekt, se pkt. 3.4.

1. Lokalanestesi eller infiltrasjonsanestesi

Subcutan injeksjon inn i eller omkring det involverte området.

2,5 – 10 ml av preparat/dyr (dvs. 100 – 400 mg prokainhydroklorid + 0,09 – 0,36 mg adrenalintartrat)

2. Ledningslanestesi

Injeksjon nær nervegrenen.

5 – 10 ml av preparat/dyr (dvs. 200 – 400 mg prokainhydroklorid + 0,18 – 0,36 mg adrenalintartrat)

For blokade i nedre del av bena hos hester skal dosen fordeles på to eller flere injeksjonssteder, avhengig av dosen. Se også pkt. 3.5.

Gummiproppen kan punkteres maksimalt 25 ganger.

Bivirkninger

Hester, storfe, griser og sauer.

Vanlige

(1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr):

Allergisk reaksjon¹

Sjeldne

(1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr):

Anafylaksi²

Ikke kjent (frekvens kan ikke estimeres ut fra tilgjengelige data):

Hypotensjon³, Takykardi⁴,

Agitasjon⁵, Rastløshet⁶, Skjelving^5,6, Kramper^5,6 Depresjon⁶, Død^6,7

¹På prokain. Hypersensitivitet overfor lokalanestetika av estertypen er kjent. Bør behandles med antihistaminer eller kortikoider.

² I sjeldne tilfeller har det vært sett anafylaktiske reaksjoner. Allergisk sjokk behandles med adrenalin.

³ På grunn av prokain.

⁴ I eksepsjonelle tilfeller. På grunn av adrenalin.

⁵ Særlig hos hest, kan fenomenet eksitasjon av sentralnervesystemet observeres etter administrering av prokain.

⁶ Eksitasjon av sentralnervesystemet kan forekomme ved utilsiktet intravaskulær injeksjon.

Korttidsvirkende barbiturater bør administreres, samt midler til forsuring av urinen, for å understøtte utskillelse over nyrene.

⁷ Følge av respiratorisk paralyse.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.