Morphasol vet.

1 x 20 ml

Injeksjonsvæske, oppløsning

Innholdstoffer

Butorfanol (Butorfanol-tartrat) : 10 mg/ml

ATC-kode

QN02AF01 Butorfanol

QN02AF Morfinanderivater

QN02A Opioider

QN02 Analgetika

QN Nervesystemet

Dyrearter

Hest

Indikasjoner

Kortvarig lindring av smerte ved kolikk av gastrointestinal årsak. For informasjon om induksjon og varighet av analgesi som kan forventes etter behandling, se punkt 5.1.

For sedasjon i kombinasjon med α2-adrenoseptor agonister, se punkt 4.9.

Dosering og tilførselvei

Brukes intravenøst.

Analgesi

Dosering: 100 mikrogram butorfanol pr. kg kroppsvekt (tilsvarende 1 ml pr 100 kg) intravenøst. Brukes ved behov for kortvarig analgesi. Dosen kan gjentas, om nødvendig. Behov og tid for gjentatt behandling baseres på klinisk respons. For informasjon om induksjon og varighet av analgesien, se punkt 5.1. I tilfeller hvor det kreves lenger varighet av analgesien, bør alternative preparater brukes.

Sedasjon i kombinasjon med detomidinhydroklorid

12 mikrogram detomidinhydroklorid per kg kroppsvekt intravenøst, etterfulgt av 25 mikrogram butorfanol per kg kroppsvekt intravenøst innen 5 minutter (tilsvarende 0,25 ml per 100 kg kroppsvekt).

Sedasjon i kombinasjon med romifidin

40-120 mikrogram romifidin per kg kroppsvekt, etterfulgt av 20 mikrogram butorfanol per kg kroppsvekt intravenøst innen 5 minutter (tilsvarende 0,2 ml per 100 kg kroppsvekt).

Sedasjon i kombinasjon med xylazin

500 mikrogram xylazin per kg kroppsvekt, umiddelbart etterfulgt av 25-50 mikrogram butorfanol per kg kroppsvekt (tilsvarende 0,25-0,5 ml per 100 kg kroppsvekt) intravenøst.

Bivirkninger

Hest:

Ukjent frekvens (kan ikke estimeres ut fra tilgjengelige data):

Ataksi

Sedasjon ¹

Motorisk eksitasjon²

Redusert gastrointestinal motilitet

Kardiovaskulær depresjon

¹ Mild og kan forekomme etter administrering av kun butorfanol

² Eksitatoriske bevegelsesforstyrrelser

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller dens lokale representant eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.