Rominervin vet.
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hest
Indikasjoner
Sedativ for å tilrettelegge håndtering, undersøkelser, mindre kirurgiske intervensjoner og mindre prosedyrer.
Til premedisinering før administrering av injiserbar eller inhalert anestesi.
Romifidin kan også brukes med syntetiske opiater (f.eks. Butorfanol) for å gi dypere sedasjon/analgesi.
Dosering og tilførselvei
Til intravenøs bruk.
Et doseomfang på 0,04–0,12 mg romifidin HCL/kg kroppsvekt (0,4–1,2 ml preparat/100 kg kroppsvekt) gir en doserelatert respons.
Tilslagstiden, som er doseavhengig, er 1–2 minutter. Maksimal sedasjon oppnås etter 5–10 minutter. Se tabellen nedenfor.
Anbefalt dose
Sedasjon
|
Dose |
Sedasjonens dybde |
Sedasjonens varighet |
|
0,04 mg romifidin HCl/kg kroppsvekt (dvs. 0,4 ml preparat/100 kg kroppsvekt) |
Lett |
0,5–1 time |
|
0,08 mg romifidin HCl/kg kroppsvekt (dvs. 0,8 ml preparat/100 kg kroppsvekt) |
Dyp |
0,5–1,5 time |
|
0,12 mg romifidin HCl/kg kroppsvekt (dvs. 1,2 ml preparat/100 kg kroppsvekt) |
Dyp, langvarig sedasjon |
Med denne dosen kan sedasjonen vedvare i opptil 3 timer |
Når romifidin brukes i kombinasjon med butorfanol for dypere sedasjon og analgesi, bør en dose på 0,04 mg–0,12 mg romifidin HCl/kg kroppsvekt (0,4–1,2 ml preparat per 100 kg kroppsvekt) brukes, etterfulgt av butorfanol.
Premedisinering
Premedisinering med ketamin for induksjon
Når romifidin brukes som premedisinering før ketaminindusert anestesi, bør en dose på 0,1 mg romifidin HCl/kg kroppsvekt (1 ml preparat/100 kg kroppsvekt) brukes, etterfulgt av ketamin etter 5– 10 minutter.
Premedisinering med andre preparater for induksjon
Når romifidin brukes som premedisinering i kombinasjon med andre preparater, som injiserbare eller inhalerbare anestesimidler, bør en dose på 0,04–0,08 mg romifidin HCl/kg kroppsvekt (0,4–0,8 ml preparat per 100 kg kroppsvekt) brukes, etterfulgt av induksjon av anestesi etter 5–10 minutter.
Opprettholdelse av anestesi
For å opprettholde eller øke kirurgisk anestesidybde med romifidin/ketamin, når fasiliteter for gass-anestesi ikke er tilgjengelig, kan romifidin administreres i en dose på 0,025 mg/kg romifidin HCl (0,25 ml preparat/100 kg kroppsvekt) umiddelbart etterfulgt av intravenøs ketamin (50 % av innledende premedisineringsdose med ketamin). Etterfyll med romifidin/ketamin umiddelbart før det kirurgiske innsnittet begynner eller når det ses tegn på økt bevissthet.
Proppen skal ikke punkteres mer enn 40 ganger
Bivirkninger
Som med andre veterinærpreparater i denne klassen kan følgende bivirkninger oppstå:
- Bradykardi, som kan være omfattende
- Godartede, reversible hjertearytmier (AV-blokk grad II og i mindre grad sinoatrialt blokk)
- Hypotensjon, etter en kort periode med hypertensjon
- Koordinasjonssvikt i armer og ben/ataksi
- Svetting og økt spyttavsondring
- Hyperglykemi og diurese
- Hos hannhester kan en reversibel, partiell penisprolaps forekomme.
- Økt sensitivitet i bakbena (forsvarsbevegelser)
- I svært sjeldne tilfeller kan det oppstå milde kolikksymptomer, ettersom tarmbevegelsene hemmes midlertidig.
Overfølsomhet kan forekomme i svært sjeldne tilfeller.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter).
| PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 169630 |
| EAN | 8719874711029 |
Lignende søk
Viser 1 af 1 resultat
