Spasmium vet.

1 x 100 ml

Injeksjonsvæske, oppløsning

Innholdstoffer

Metamizol (Metamizol-natrium) : 500 mg/ml

Hyoscin / Scopolamin (Butylskopolaminbromid / Hyoscinbutylbromid) : 4 mg/ml

ATC-kode

QA03DB04 butylskopolamin og analgetika

QA03DB Belladonna og derivater i komb. med analgetika

QA03D Spasmolytika i komb. med analgetika

QA03 Midler mot funksjonelle gastrointestinale lidelser

QA Fordøyelsesorganer og stoffskifte

Dyrearter

Hest, storfe, gris og hund

Indikasjoner

Hest, storfe, gris og hund: Behandling av spasmer eller vedvarende økt tonus i glatt muskulatur i mage-tarmkanalen eller i urin- og galleveier, assosiert med smerte.

Kun hest: Spasmodisk kolikk.

Kun storfe gris og hund: Som støttebehandling ved akutt diaré.

Dosering og tilførselvei

Hest, storfe:	intravenøs bruk
Gris:	intramuskulær bruk
Hund:	intravenøs eller intramuskulær bruk

Doseringsinstruksjon:

Hest:		25 mg metamizolnatriummonohydrat/kg kroppsvekt og
		0,2 mg skopolaminbutylbromid/kg kroppsvekt (dvs. 2,5 ml per 50 kg)
Storfe:		40 mg metamizolnatriummonohydrat/kg kroppsvekt og
		0,32 mg skopolaminbutylbromid/kg kroppsvekt (dvs. 4 ml per 50 kg)
Kalv:		50 mg metamizolnatriummonohydrat/kg kroppsvekt og
		0,4 mg skopolaminbutylbromid/kg kroppsvekt (dvs. 1 ml per 10 kg)
Gris:		50 mg metamizolnatriummonohydrat/kg kroppsvekt og
		0,4 mg skopolaminbutylbromid/kg kroppsvekt (dvs. 1 ml per 10 kg)
Hund:		50 mg metamizolnatriummonohydrat/kg kroppsvekt og
		0,4 mg skopolaminbutylbromid/kg kroppsvekt (dvs. 0,1 ml per kg)

Behandlingshyppighet:

Storfe og kalv: opptil to ganger daglig i tre dager.

Hest og gris: én enkelt injeksjon.

Hund: én enkelt injeksjon. Behandling kan gjentas etter 24 timer om nødvendig.

Gummiproppen skal ikke punkteres mer enn 25 ganger.

Bivirkninger

Hos hest og storfe kan det av og til observeres en lett økning i hjerterytmen på grunn av den parasympatolytiske aktiviteten til skopolaminbutylbromid.

Hos hund kan det forekomme smertefulle reaksjoner på injeksjonsstedet umiddelbart etter injeksjon, disse avtar raskt og har ikke noen negativ innvirkning på den forventede terapeutiske nytteverdien. I svært sjeldne tilfeller kan det forekomme anafylaktiske reaksjoner, og de skal behandles symptomatisk.

På grund av skopolaminbutylbromids farmakologiske egenskaper kan tørrhet i mukøse membran, paralytisk ileus, forstoppelse og urinretensjon observeres.

Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:

- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))

- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)

- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)

- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)

- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter).