Spasmium vet.
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hest, storfe, gris og hund.
Indikasjoner
Hest, storfe, gris og hund:
Behandling av spasmer eller vedvarende økt tonus i glatt muskulatur i mage-tarmkanalen eller i urin- og galleveier, assosiert med smerte.
Hest:
Spasmodisk kolikk.
Storfe, gris og hund:
Som støttebehandling ved akutt diaré.
Dosering og tilførselvei
Intravenøs bruk (i.v.): hest, storfe, hund
Intramuskulær bruk (i.m.): gris, hund
Doseringsinstruksjon:
Hest (i.v.): |
25 mg metamizolnatriummonohydrat/kg kroppsvekt og 0,2 mg skopolaminbutylbromid/kg kroppsvekt (dvs. 2,5 ml per 50 kg) |
Storfe (i.v.): |
40 mg metamizolnatriummonohydrat/kg kroppsvekt og 0,32 mg skopolaminbutylbromid/kg kroppsvekt (dvs. 4 ml per 50 kg) |
Kalv (i.v.): |
50 mg metamizolnatriummonohydrat/kg kroppsvekt og 0,4 mg skopolaminbutylbromid/kg kroppsvekt (dvs. 1 ml per 10 kg) |
Gris (i.m.): |
50 mg metamizolnatriummonohydrat/kg kroppsvekt og 0,4 mg skopolaminbutylbromid/kg kroppsvekt (dvs. 1 ml per 10 kg) |
Hund (i.v. eller i.m): |
50 mg metamizolnatriummonohydrat/kg kroppsvekt og 0,4 mg skopolaminbutylbromid/kg kroppsvekt (dvs. 0,1 ml per kg) |
Behandlingshyppighet:
Storfe og kalver: Opptil to ganger daglig i tre dager.
Hest og gris: Én enkelt injeksjon.
Hund: Én enkelt injeksjon. Behandling kan gjentas etter 24 timer om nødvendig.
Gummiproppen skal ikke punkteres mer enn 25 ganger.
Bivirkninger
Heste, storfe, gris og hund:
Svært sjeldne (< 1 dyr /10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Anafylaktisk reaksjon 1 |
Ubestemt frekvens (kan ikke estimeres fra tilgjengelige data) |
Økning i hjerterytmen2, Tørrhet i slimhinner3, Paralytisk ileus3, forstoppelse3, Urinretensjon3, Smerter på injeksjonsstedet4 |
1 Skal behandles symptomatisk.
2 Hos hest og storfe. Lett. På grunn av den parasympatolytiske aktiviteten til skopolaminbutylbromid.
3 På grund av skopolaminbutylbromids farmakologiske egenskaper.
4 Hos hund. Kan forekomme umiddelbart etter injeksjon, avtar raskt og har ikke noen negativ innvirkning på den forventede terapeutiske nytteverdien.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.

PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
---|---|
VNR | 462525 |
EAN | 9010854002397 |