Dexaject
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Storfe, hest, gris, hund og katt.
Indikasjoner
Hest, storfe, gris, hund og katt:
Behandling av inflammatoriske eller allergiske tilstander.
Storfe:
Fødselsinduksjon.
Behandling av primær ketose (acetonemi).
Hest:
Behandling av artritt, bursitt eller tenosynovitt.
Dosering og tilførselvei
Storfe, gris, hund og katt: intramuskulær bruk.
Hest: intravenøs, intramuskulær eller intraartikulær bruk.
Behandling av inflammatoriske eller allergiske tilstander:
Hest, storfe, gris: 0,06 mg deksametason/kg kroppsvekt tilsvarende 1,5 ml/50 kg
Hund, katt: 0,1 mg deksametason/kg kroppsvekt tilsvarende 0,5 ml/10 kg
Den faktiske dosen som brukes bør bestemmes av alvorlighetsgraden av symptomene og hvor lenge de har vært tilstede.
Behandling av primær ketose hos storfe (acetonemi):
0,02 til 0,04 mg deksametason/kg kroppsvekt, tilsvarende en dose på 5 – 10 ml per 500 kg avhengig av størrelsen på kua og varigheten av symptomene. Forsiktighet må utvises slik at storferaser med opprinnelse fra de britiske kanaløyene (Jersey, Guernsey og Alderney), ikke overdoseres.
Høyere doser kreves dersom symptomene har vært til stede over lengre tid eller ved behandling av dyr med tilbakefall.
Fødselsinduksjon – for å unngå overdimensjonert foster og jurødem hos storfe:
0,04 mg deksametason/kg kroppsvekt, tilsvarende 10 ml per 500 kg kroppsvekt etter 260 drektighetsdager. Fødselen inntrer normalt i løpet av 48 – 72 timer.
Behandling av artritt, bursitt eller tenosynovitt hos hest:
1 – 5 ml av veterinærpreparatet ved intraartikulær injeksjon.
Disse mengdene er ikke spesifikke og er kun ment å være veiledende. Før injeksjoner i leddområder eller slimposer bør tilsvarende mengde leddvæske fjernes. Det er svært viktig å holde området aseptisk.
Bivirkninger
Store, hest, gris, hund og katt:
|
Ubestemt frekvens (kan ikke estimeres ut fra tilgjengelige data): |
Iatrogen hyperadrenokortisisme (Cushings sykdom)[1] Polyuri2, polydipsi2, polyfagi2 Natriumretensjon3, vannretensjon3, hypokalemi3 Kutan kalsinose Forsinket sårheling, svekket motstand mot eller forverring av eksisterende infeksjoner4 Gastrointestinal sårdannelse5, hepatomegali6 Endringer i blodets biokjemiske og hematologiske parametere Hyperglykemi7 Tilbakeholdt morkake8 Redusert levedyktighet av kalven9 Pankreatitt10 Melkeproduksjonen går ned Laminitt |
1 Involverer betydelig endring av fett-, karbohydrat-, protein- og mineralmetabolismen, for eksempel
omfordeling av kroppsfett, muskelsvakhet og svinn og osteoporose kan føre til.
2 Etter systemisk administrering og spesielt i tidlige stadier av behandlingen.
3 Ved langvarig bruk.
4 Ved bakteriell infeksjon er det vanligvis nødvendig med antibakteriell medikamentdekning når steroider brukes. I nærvær av virusinfeksjoner kan steroider forverre eller fremskynde sykdomsforløpet.
5 Kan bli forverret hos pasienter som får ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og hos dyr med ryggmargstraumer.
6 Med økte leverenzymer i serum.
7 Forbigående.
8 Når det brukes til induksjon av fødsel hos storfe, med mulig påfølgende metritt og/eller subfertilitet.
9 Når det brukes til induksjon av fødsel hos storfe, spesielt på tidlige tidspunkter.
10 Økt risiko for akutt pankreatitt.
Antiinflammatoriske kortikosteroider, som deksametason, er kjent for å ha en lang rekke bivirkninger. Mens enkle høye doser generelt tolereres godt, kan de indusere alvorlige bivirkninger ved langvarig bruk og når estere med lang virkningstid administreres. Ved middels til langvarig bruk bør dosen derfor generelt holdes til det minimum som er nødvendig for å kontrollere symptomene.
Under behandlingen undertrykker effektive doser hypothalamus-hypofyse-binyreaksen. Etter avsluttet behandling kan det oppstå symptomer på binyrebarksvikt som strekker seg til binyrebarkatrofi, og dette kan gjøre dyret ute av stand til å håndtere stressende situasjoner tilstrekkelig. Det bør derfor vurderes hvordan man kan minimere problemer med binyrebarksvikt etter seponering av behandlingen (for nærmere diskusjon se standardtekster).
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet, www.legemiddelverket.no/bivirkningsmelding-vet. Se også siste avsnitt i pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
| PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 527404 |
| EAN | 8714377384466 |
Lignende søk
Viser 2 af 2 resultater
Dexaject
