Osteopen vet.
ATC-kode
Dyrearter
Hund.
Indikasjoner
Til behandling av halthet og smerter grunnet degenerativ leddsykdom/osteoartritt (ikke-smittsom artrose) hos hunder med ferdig utviklet skjelett.
Dosering og tilførselvei
Subkutan bruk.
3 mg pentosanpolysulfatnatrium / kg kroppsvekt (tilsvarende 0,3 ml/10 kg kroppsvekt) fire ganger med et intervall på 5–7 dager.
Skal kun administreres ved aseptisk subkutan injeksjon. En egnet gradert sprøyte må brukes for å få en nøyaktig administrasjon av det aktuelle dosevolumet. Dette er spesielt viktig ved injeksjon av små volum. Hvert enkelt dyr må veies før preparatet administreres for å gi riktig dosering.
Bivirkninger
Hund:
|
Sjeldne (1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr): |
Reaksjon på injeksjonsstedet1 |
|
Svært sjeldne (1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Oppkast2 Depresjon3 og sløvhet4,6 |
|
Ukjent frekvens (kan ikke anslås ut ifra tilgjengelig data): |
Økning i aktivert partiell tromboplastintid (aPTT) og trombintid (TT)5 Emesis6, diaré6, anoreksi6 Blødningsforstyrrelser som neseblødning, blodig diaré og hematomer Lokale reaksjoner (f.eks. hevelser7) |
1Kan oppstå innen 24 timer hos et tilsynelatende friskt dyr. Behandlingen bør seponeres, og symptomatisk
behandling igangsettes.
2Skjer umiddelbart etter en injeksjon. Slike hunder krever normalt ikke medisinsk behandling og vil komme seg etter hvert. Ytterligere behandling med pentosanpolysulfat anbefales ikke.
3Tilsynelatende mild.
4Varer i opptil 24 timer.
5Kan vedvare i opptil 24 timer etter administrasjon hos friske hunder. Dette skjer svært sjelden på grunn av pentosanpolysulfatnatriums fibrinolytiske effekt, og muligheten for interne blødninger fra en tumor eller vaskulær abnormitet bør vurderes hvis slike tegn utvikler seg. Det anbefales at dyret overvåkes for tegn på blodtap og behandles deretter.
6Disse tegnene kan være et resultat av en overfølsomhetsreaksjon, og det kan være behov for en egnet symptomatisk behandling, inkludert administrasjon av antihistaminer. 7Forbigående.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
Utlevering
Reseptgruppe C
VERIFISERTE DATA
| PRIS | Prisene er kun synlige for fagpersoner. Opprett din GRATIS profil på VETiSearch i dag.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 090491 |
| EAN | 6432100053831 |
