Osteopen vet.

1 x 20 ml

Injeksjonsvæske, oppløsning

Innholdstoffer

Pentosan-polysulfat (Pentosan-polysulfat-natrium) : 100 mg/ml

ATC-kode

QM01AX90 Pentosan polysulfate sodium

QM01AX Andre antiinflammatoriske og antireumatiske midler, ikke-steroide (NSAIDs)r

QM01A Antiinflammatoriske og antireumatiske midler, ekskl. steroider

QM01 Antiinflammatoriske og antireumatiske midler

QM Muskler og skjelett

Dyrearter

Hund.

Indikasjoner

Til behandling av halthet og smerter grunnet degenerativ leddsykdom / osteoartrtitt (ikke-smittsom artrose) hos hunder med ferdig utviklet skjelett.

Dosering og tilførselvei

3 mg pentosanpolysulfatnatrium / kg kroppsvekt (tilsvarende 0,3 ml / 10 kg kroppsvekt) fire ganger med et intervall på 5–7 dager.

Skal kun administreres ved aseptisk subkutan injeksjon. En egnet gradert sprøyte må brukes for å få en nøyaktig administrasjon av det aktuelle dosevolumet. Dette er spesielt viktig ved injeksjon av små volum. Hvert enkelt dyr må veies før veterinærpreparatet administreres for å gi riktig dosering.

Bivirkninger

I sjeldne tilfeller kan det komme en reaksjon på injeksjonen innen 24 timer hos et tilsynelatende friskt dyr.

I slike tilfeller bør behandlingen seponeres, og det bør gis symptomatisk behandling.

Erfaring indikerer at hunder i svært sjeldne tilfeller kan kaste opp umiddelbart etter en injeksjon med pentosanpolysulfat.

Slike hunder krever normalt ikke medisinsk behandling og vil komme seg etter hvert. Ytterligere behandling med pentosanpolysulfat anbefales ikke.

En annen svært sjelden bivirkning etter administrering av pentosanpolysulfatnatrium hos hunder, er en tilsynelatende mild depresjon og sløvhet som varer i opptil 24 timer.

Brekninger, diaré, sløvhet og anoreksi er rapportert etter bruk av pentosanpolysulfat. Disse tegnene kan være et resultat av en overfølsomhetsreaksjon, og det kan være behov for en egnet symptomatisk behandling, inkludert administrasjon av antihistaminer.

Administrasjon av produktet ved anbefalte dosehastigheter fører til en økning i aktivert partiell tromboplastintid (aPTT) og trombintid (TT) som kan vedvare i opptil 24 timer etter administrasjon hos friske hunder. Dette skjer svært sjelden på grunn av pentosanpolysulfatnatriums fibrinolytiske effekt, og muligheten for interne blødninger fra en tumor eller vaskulær abnormitet bør vurderes hvis slike tegn utvikler seg. Det anbefales at dyret overvåkes for tegn på blodtap og behandles deretter.

Blødningsforstyrrelser som neseblødning, blodig diaré og hematomer er rapportert.

Lokale reaksjoner som forbigående hevelser er observert etter injeksjon.

Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:

– Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))

– Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)

– Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)

– Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)

– Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter).