Revazol

1 x 10 ml

Injeksjonsvæske, oppløsning

Innholdstoffer

Atipamezol (Atipamezol-hydrochlorid) : 5 mg/ml

ATC-kode

QV03AB90 Atipamezole

QV03AB Midler mot forgiftninger

QV03A Alle andre terapeutiske midler

QV03 Alle andre terapeutiske midler

QV Varia

Dyrearter

Hund og katt.

Indikasjoner

Atipamezolhydroklorid er en selektiv α2-antagonist og er indisert til oppheving av sedative effekter hos hund og katt etter bruk av medetomidin og deksmedetomidin.

Dosering og tilførselvei

Til intramuskulær engangsbruk hos hund og katt. For å sikre korrekt dosering ved administrering av små volum, anbefales det å bruke en riktig gradert sprøyte. Generelt administreres atipamezol 15-60 minutter etter injeksjon av medetomidin eller deksmedetomidin.

Hund: Det skal gis 5 ganger større dose av atipamezolhydroklorid (i µg) enn det som er gitt av medetomidin hydrochlorid, eller 10 ganger større dose enn det som er gitt av deksmedetomidinhydroklorid. På grunn av konsentrasjonen av det aktive virkestoffet

(atipamezolhydroklorid) i dette preparatet, som er 5 ganger høyere i forhold til de preparatene som inneholder 1 mg medetomidinhydroklorid per ml. og 10 ganger høyere i forhold til de preparatene som inneholder 0,5 mg deksmedetomidinhydroklorid, skal det administreres samme volummengde av atipamezol som de tidligere administrerte preparatene medetomidin eller deksmedetomidin.

Eksempel på dosering til hund:

Dose Medetomidin 1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning	Dose Revazol 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
0,04 ml/kg kroppsvekt (kv), dvs. 40 μg/kg kv	0,04 ml/kg kroppsvekt (kv), dvs. 200 μg/kg kv
Dose Deksmedetomidin 0,5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning	Dose Revazol 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
0,04 ml/kg kroppsvekt (kv), dvs. 20 μg/kg kv	0,04 ml/kg kroppsvekt (kv), dvs. 200 μg/kg kv

Katt: Det skal gis 2,5 ganger større dose av atipamezolhydroklorid (i µg) enn det som er gitt av medetomidin hydrochlorid, eller 5 ganger større dose enn det som er gitt av deksmedetomidinhydroklorid. På grunn av konsentrasjonen av det aktive virkestoffet (atipamezol hydrochlorid) i dette preparatet, som er 5 ganger høyere i forhold til de preparatene som inneholder 1 mg medetomidin hydrochlorid per ml. og 10 ganger høyere i forhold til de preparatene som inneholder 0,5 mg deksmedetomidinhydroklorid, skal det administreres halve volummengde av preparatet i forhold til de tidligere administrerte preparatene medetomidin eller deksmedetomidin.

Eksempel på dosering til katt:

Dose Medetomidin 1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning	Dose Revazol 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
0,08 ml/kg kroppsvekt (kv), dvs. 80 μg/kg kv	0,04 ml/kg kroppsvekt (kv), dvs. 200 μg/kg kv
Dose Deksmedetomidin 0,5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning	Dose Revazol 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
0,08 ml/kg kroppsvekt (kv), dvs. 40 μg/kg kv	0,04 ml/kg kroppsvekt (kv), dvs. 200 μg/kg kv

Oppvåkningstiden er redusert til omkring 5 minutter. Dyrene gjenvinner mobilitet innen 10 minutter etter administrering av preparatet.

Bivirkninger

Hund og katt:

Sjeldne

(1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr):

Hyperaktivitet, vokalisering^a, ufrivillig urinering, ufrivillig avføring

Takykardi

Økt spyttproduksjon, oppkast

Muskelskjelving

Økt respirasjonsfrekvens

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Hypotensjon^b

Sedasjon^c, forlenget oppvåkningstid^d

Hypotermi^e

^a Atypisk.
^b Forbigående virkning som er blitt observert de første ti minuttene etter injeksjon av apitamezolhydroklorid.
^c Tilbakevendende.
^d Det kan hende oppvåkningstiden ikke blir kortere etter administrering av apitamezol.
^e Hos katter ved lave doser for å delvis reversere virkningen av medetomidin eller deksmedetomidin. Må forebygges, også når dyret vekkes fra sedasjon.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se også pakningsvedlegget for respektiv kontaktinformasjon.