Libromide (> 11 kg)
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hunder.
Indikasjoner
Et anti-epileptisk middel til bruk som supplement til fenobarbital i kontrollen av refraktære tilfeller av epilepsi hos hunder.
Dosering og tilførselvei
Oral bruk. Gis sammen med mat.
Gis til hunder med refraktær epilepsi, i de tilfellene hvor korrekt fenobarbitalbehandling ikke fører til kontroll med anfallene. Før behandling med preparatet innledes, kontroller at serumkonsentrasjonen av fenobarbital har nådd steady–state og ligger innenfor det terapeutiske området.
Dosen skal tilpasses den enkelte hunden, etter som den nødvendige dosen vil avhenge av typen og alvorlighetsgraden av den underliggende sykdommen.
En startdose på 15 mg/kg kroppsvekt gis sammen med mat to ganger daglig (tilsvarer en total daglig dose på 30 mg/kg). Det anbefales å administrere to ganger daglig for å redusere risikoen for gastrointestinale forstyrrelser.
Tablettene kan deles i to like deler.
Bromid har en halveringstid på 24 dager, og av den grunn kan det ta mange uker eller måneder før serumkonsentrasjonen når steady-state. I minst de tre første månedene etter påbegynt behandling, skal serumbromidkonsentrasjonen måles hver 4 uke. Den forventede terapeutiske serumbromidkonsentrasjonen (når brukt sammen med fenobarbital) er 800 til 2000 mikrogram/ml. Justeringer av dosen skal foretas med bakgrunn i anfallshyppighet, halveringstiden til bromid og serumbromidkonsentrasjonen. Langsiktig overvåkning av serumbromidkonsentrasjonen (og samtidig benyttet fenobarbital) skal legges opp på en klinisk forsvarlig måte i hvert enkelt tilfelle.
Skjerpet overvåkning med hensyn på bivirkninger anbefales når serumbromidkonsentrasjonen er høy.
Behandling av hunder med kroppsvekt under 11 kg må gjøres ut fra en nytte/risikovurdering, se punkt 3.5.
For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig.
Bivirkninger
Hunder:
|
Vanlige (1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr): |
Forhøyet pankreaslipasea Dermatitt (bromidutslett)b Polyuri Polyfagi, polydipsi Oppkast, kvalme Somnolens, ataksic |
|
Mindre vanlige (1 til 10 dyr / 1 000 behandlede dyr): |
Atferdsendringer (f.eks. rastløshet, irritabilitet) |
|
Sjeldne (1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr): |
Diaréd |
|
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Pankreatittb, blodig diaré Anoreksi Sedasjone Hepatopati Dyspné Vokalisering |
a Hunder som behandles med kaliumbromid i kombinasjon med fenobarbital. Dette kan være forbundet med kliniske tegn på pankreatitt, eller ikke.
b Det kan være nødvendig med symptomatisk behandling.
c Svakhet i bakparten og tap av koordinasjon.
d Forbigående.
e Hvis hunden virker for sedert, mål serumkonsentrasjonen av både bromid og fenobarbital og vurder om doseringen av kaliumbromid og/eller fenobarbital bør reduseres.
Bivirkninger som kan opptre når hunden doseres i øvre doseringsområde, går vanligvis tilbake når dosen reduseres. Hvis dosen reduseres, mål serumbromidkonsentrasjonen for å sjekke at den forblir innenfor det terapeutiske området.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektiv kontaktinformasjon.
Utlevering
Reseptgruppe C
VERIFISERTE DATA
| PRIS | Prisene er kun synlige for fagpersoner. Opprett din gratis profil på VETiSearch i dag.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 151725 |
| GTIN | • • • • • • • • • 9181 |
