Libromide (> 11 kg)
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hunder
Indikasjoner
Et anti-epileptisk middel til bruk som supplement til fenobarbital i kontrollen av refraktære tilfeller av epilepsi hos hunder.
Dosering og tilførselvei
For oral bruk. Gis sammen med mat.
Gis til hunder med refraktær epilepsi, i de tilfellene hvor korrekt fenobarbitalbehandling ikke fører til kontroll med anfallene. Før behandling med produktet innledes, kontroller at serumkonsentrasjonen av fenobarbital har nådd steady–state og ligger innenfor det terapeutiske området.
Dosen skal tilpasses den enkelte hunden, etter som den nødvendige dosen vil avhenge av typen og alvorlighetsgraden av den underliggende sykdommen.
En startdose på 15 mg/kg kroppsvekt gis sammen med mat to ganger daglig (tilsvarer en total daglig dose på 30 mg/kg). Det anbefales å administrere to ganger daglig for å redusere risikoen for gastrointestinale forstyrrelser. Bromid har en halveringstid på 24 dager, og av den grunn kan det ta mange uker eller måneder før serumkonsentrasjonen når steady-state.
I minst de tre første månedene etter påbegynt behandling, skal serumbromidkonsentrasjonen måles hver 4 uke. Den forventede terapeutiske serumbromidkonsentrasjonen (når brukt sammen med fenobarbital) er 800 til 2000 mikrogram/ml. Justeringer av dosen skal foretas med bakgrunn i anfallshyppighet, halveringstiden til bromid og serumbromidkonsentrasjonen.
Langsiktig overvåkning av serumbromidkonsentrasjonen (og samtidig benyttet fenobarbital) skal legges opp på en klinisk forsvarlig måte i hvert enkelt tilfelle.
Skjerpet overvåkning med hensyn på bivirkninger anbefales når serumbromidkonsentrasjonen er høy.
Behandling av hunder med kroppsvekt under 11 kg må gjøres ut fra en nytte/risikovurdering, se punkt 4.5.
Bivirkninger
Hunder som behandles med kaliumbromid i kombinasjon med fenobarbital viser ofte forhøyede serumkonsentrasjoner av hundens pankreaslipase (cPLI), med eller uten symptomer på klinisk pankreatitt.
I tilfeller med pankreatitt eller dermatitt kan det være nødvendig med symptomatisk behandling.
Mindre vanlige bivirkninger inkluderer også atferdsendringer, slik som irritabilitet eller rastløshet.
Bivirkninger kan opptre når hunden doseres i øvre doseringsområde. Disse symptomene går vanligvis tilbake når dosen reduseres. Hvis hunden virker unormalt sedert, mål serumkonsentrasjonen av både bromid og fenobarbital og vurder om doseringen av kaliumbromid og/eller fenobarbital bør reduseres.
Hvis dosen reduseres, overvåk serumbromidkonsentrasjonen og sørg for at den forblir innenfor det terapeutiske området.
Vanlige rapporterte bivirkninger inkluderer polyuri/polydipsi, polyfagi, oppkast, somnolens, ataksi (svakhet i bakparten og tap av koordinasjon), kvalme og erytematøs dermatitt (bromidutslett). Forbigående diaré kan forekomme i sjeldne tilfeller. Blodig diaré, pankreatitt, anoreksi, hepatopati, dyspné og vokalisering kan forekomme svært sjeldent.
Frekvensen av bivirkninger er definert i henhold til følgende konvensjon:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 dyr får bivirkninger i løpet av en behandling)
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 dyr, inkludert isolerte rapporter).
| PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 151725 |
| EAN | 5701170449181 |
