Finquel vet.

1 x 1000 g

Pulver til bad, oppløsning

Innholdstoffer

Tricain (Trikainmesilat) : 1.000 mg/g

ATC-kode

QN01AX93 Tricaine mesylate

QN01AX Andre generelle anestetika

QN01A Generelle anestetika

QN01 Anestetika

QN Nervesystemet

Dyrearter

Atlantisk laks (Salmo salar L.), regnbueørret (Oncorhynchus mykiss), torsk (Gadus morhua).

Indikasjoner

Sedasjon og anestesi av atlantisk laks, regnbueørret og forsøksvis torsk i forbindelse med vaksinering og håndtering (f.eks. sortering, veiing, stryking etc.).

Dosering og tilførselvei

Ved bruk i ferskvann har preparatet best virkning dersom bedøvelsesløsningen bufres med like mengder natriumhydrogenkarbonat for å sikre nøytral pH i bedøvelsesløsningen. Det lages stamløsning av preparatet ved at angitt mengde pulver veies opp og tilsettes vann. På samme måte lages stamløsning av natriumhydrogenkarbonat. Stamløsningene lages separat og skal ikke blandes. Lik mengde stamløsning av preparatet og natriumhydrogenkarbonat tilsettes bedøvelseskaret. Dette gir en klar løsning. Ved bruk i sjøvann er bufring ikke nødvendig. Stamløsning skal benyttes samme dag. Utblandet bedøvelsesløsning skiftes flere ganger daglig.

Bedøvelsesløsningen må oksygeneres (7 mg/l).

Det anbefales å teste ut ferdig utblandet bedøvelsesløsning innledningsvis på en mindre gruppe representativ fisk.

Dosering er temperaturavhengig.

Dosering for laks og regnbueørret:

Indikasjon	Dosering mg/l	Maksimal oppholdstid i bedøvelsesløsning	Oppvåkningstid etter overføring til friskt vann
Sedasjon	15-30	6 timer	-
Anestesi	50-60	30 minutter	2-20 timer
Rask anestesi	80-135	4-12 minutter	3-19 minutter

Dosering for torsk:

Indikasjon

Dosering mg/l

Maksimal oppholdstid i bedøvelsesløsning

Oppvåkningstid etter overføring til friskt

vann

Anestesi

5 minutter

Ca. 4 minutter

Til torsk: Ved mangelfull effekt kan dosen økes til 60 mg/l.

Bivirkninger

Atlantisk laks, regnbueørret og forsøksvis torsk:

Ingen kjente.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær/fiskehelsebiolog, til innehaveren av

markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.