Ivomec Comp.
ATC-kode
Dyrearter
Hest.
Indikasjoner
Til behandling av blandingsinfestasjoner forårsaket av cestoder og nematoder eller arthropoder hos hest. Følgende parasitter hos hest er følsomme overfor de antiparasittære effektene til preparatet:
Adulte bendelorm:
Anoplocephala perfoliata
Anoplocephala magna
Store strongylider:
Strongylus vulgaris (adulte og arterielle larvestadier)
Strongylus edentatus (adulte og larvestadier i vev)
Strongylus equinus (adulte)
Triodontophorus spp. (adulte)
Triodontophorus brevicauda
Triodontophorus serratus
Craterostomum acuticaudatum (adulte)
Adulte og immature (intraluminale L4 larver) av små strongylider eller cyathostomer, inkludert benzimidasolresistente stammer:
Coronocyclus spp.
Coronocyclus coronatus
Coronocyclus labiatus
Coronocyclus labratus
Cyathostomum spp.
Cyathostomum catinatum
Cyathostomum pateratum
Cylicocyclus spp.
Cylicocyclus ashworthi
Cylicocyclus elongatus
Cylicocyclus insigne
Cylicocyclus leptostomum
Cylicocyclus nassatus
Cylicodontophorus spp.
Cylicodontophorus bicornatus
Cylicostephanus spp.
Cylicostephanus calicatus
Cylicostephanus goldi
Cylicostephanus longibursatus
Cylicostephanus minutus
Parapoteriostomum spp.
Parapoteriostomum mettami
Petrovinema spp.
Petrovinema poculatum
Poteriostomum spp.
Adulte trichostrongylider: Trichostrongylus axei
Adulte og immature (L4 larver) haleorm: Oxyuris equi
Adulte, L3 og L4 larver av spolorm (ascarider): Parascaris equorum
Mikrofilarier av halsnematoder: Onchocerca spp.
Øvrige nematoder i mage-tarmkanalen (adulte): Strongyloides westeri
Adulte stormunnede mageorm: Habronema muscae
Bremselarver i svelg og mage: Gasterophilus spp.
Adulte og immature (inhiberte L4 larver) lungeorm: Dictyocaulus arnfieldi
Dosering og tilførselvei
Oral bruk.
Dosering:
Anbefalt dosering er 200 mikrog/kg kroppsvekt av ivermektin og 1 mg/kg kroppsvekt av prazikvantel, tilsvarende en delestrek pasta (1,29 g) pr. 100 kg kroppsvekt, som en engangsdose.
Korrekt kroppsvekt og dose skal bestemmes før behandling. For sprøyter beregnet på å behandle hester som veier opptil 600 kg og 1100 kg, er kalibrerte delestreker gitt pr. 100 kg kroppsvekt. For sprøyten som er beregnet på å behandle hester som veier opptil 750 kg, er kalibrerte delestreker gitt pr. 125 kg kroppsvekt. Sprøyten justeres til beregnet dose ved å innstille ringen på passende sted på stempelet.
Administrasjonsmåte:
For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig.
Vri den riflede stempelringen ¼ omdreining mot venstre og la ringen gli langs stempelet til den når forskrevet vektangivelse. Lås ringen ved å vri ¼ omdreining mot høyre, slik at de to pilene, den ene på ringen og den andre på stemplet, står mot hverandre.
Påse at hesten ikke har fór i munnen. Fjern plasthetten fra sprøytespissen. Stikk inn sprøyten mellom hestens fram- og baktenner. Trykk ut pastaen så langt bak på tungen som mulig. Hold hestens hode løftet i noen sekunder etter at pastaen er gitt for å forhindre at den spytter ut pastaen.
Program for parasittkontroll:
Veterinæren kan gi råd om et passende behandlingsprogram og optimalt dyrehold for å oppnå adekvat parasittkontroll for både bendelorm og rundorm.
Bivirkninger
Hest:
Sjeldne (1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr): |
Hevelse1 Kløe1 Inflammasjon i munn, lepper og tunge (f.eks. leppeerytem, hevelse i lepper, hevelse i tunge, inflammasjon i tunge, tungelidelser, stomatitt, økt spyttutsondring)2 |
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Abdominalt ubehag (kolikk, løs avføring) |
1Kan forekomme etter behandling av hester med kraftige infestasjoner av Onchocerca spp.
mikrofilarier. Slike reaksjoner oppstår antakelig når et stort antall mikrofilarier dør. Reaksjonene forsvinner i løpet et par dager, men symptomatisk behandling kan være tilrådelig.
2Disse reaksjonene har oppstått innen 1 time, vært forbigående og forsvunnet i løpet av 24-48 timer etter inntak. Ved alvorlige orale reaksjoner anbefales symptomatisk behandling.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se også pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.

PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
---|---|
VNR | 024813 |
EAN | 7046260248137 |