Varenzin

1 x 27 ml
Mikstur, suspensjon
PO

Dyrearter

Katt.

Indikasjoner

Til behandling av non-regenerativ anemi forbundet med kronisk nyresykdom (CKD) hos katt, ved å øke hematokrit / pakket cellevolum. 

Dosering og tilførselvei

Til oral bruk.

For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig.

Preparatet skal administreres i henhold til følgende tabell for å sikre en dose på 5 mg molidustatnatrium/kg, tilsvarende 4,66 mg molidustat/kg. 0,2 ml mikstur/kg gis én gang daglig i opptil 28 sammenhengende dager:

Vektklasser angitt i kg

Volum (ml)

2

0,4

2,1 til 2,5

0,5

2,6 til 3,0

0,6

3,1 til 3,5

0,7

3,6 til 4,0

0,8

4,1 til 4,5

0,9

4,6 til 5,0

1,0

5,1 til 5,5

1,1

5,6 til 6,0

1,2

Til katter som veier mer enn 6,0 kg, beregnes dosen ved å bruke 0,2 ml/kg kroppsvekt og rundes opp til nærmeste 0,1 ml.

Rist flasken godt før bruk og ta av skrukorken. Plasser sprøytespissen i åpningen på flasken. Snu flasken opp ned og trekk nødvendig volum av preparatet opp i sprøyten. Snu flasken tilbake i opprett posisjon før du fjerner sprøyten fra flasken. Administrer innholdet i sprøyten direkte i kattens munn. For administrering, se illustrasjon 1 til 4 nedenfor:

Trinn 1: Trinn 2:

Varenzin fig. 1Varenzin fig. 2

Trinn 3: Trinn 4:

Varenzin fig. 3

Etter administrering, lukk flasken ved å skru korken godt til og oppbevar sprøyten i esken sammen med preparatet. Sprøyten skal ikke demonteres eller vaskes.

Hvis katten kaster opp etter å ha svelget en dose, eller deler av en dose, skal det ikke gis en ny dose og dosen som er gitt skal anses som dagens dose.

Overvåking og gjentatt dosering:

Hos behandlede katter skal nivåer av hematokrit (HCT) eller pakket cellevolum (PCV) overvåkes ukentlig med første måling på dag 14 i den 28 dager lange behandlingssyklusen for å sikre at HCT eller PCV ikke overskrider øvre grense i referanseområdet. Behandling skal avsluttes dersom HCT eller PCV overskrider øvre grense i referanseområdet.

Etter behandlingen er avsluttet skal hematokritnivået sjekkes periodisk. Før en ny behandlingssyklus startes opp skal det bekreftes at katten er anemisk (HCT/PCV < 28 %). Hvis katten fortsatt er anemisk ved slutten av behandlingssyklusen, kan en ny behandlingssyklus startes uten avbrudd.

Dersom katten ikke har respondert på behandlingen etter 3 uker, er det anbefalt å utføre en ny undersøkelse av dyret for å sjekke om en annen underliggende tilstand kan bidra til anemi, f.eks. jernmangel, inflammatorisk sykdom eller blodtap. Det anbefales å behandle den underliggende tilstanden før behandlingen gjenopptas.

Bivirkninger

Katt:

Vanlige

(1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr):

Oppkast

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Trombose1

1Trombose kan være forbundet med en av klasseeffektene av HIF-PH-hemmere.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektiv kontaktinformasjon.

Utlevering

Reseptgruppe C
Katt icon
Produkt ID - 374312
PRIS Prisene er kun synlige for fagpersoner. Opprett din gratis profil på VETiSearch i dag.. Logg inn
VNR 374312
GTIN • • • • • • • • • 4131
PAKNINGER
Varenzin
Elanco
1 x 27 ml
374312
Jeg er din kontaktperson
Consultant Name
Consultant
23456789
Din melding til Consultant
VETiSearch™ ApS - C.F. Richs Vej 99D - 2000 København - Danmark - kontakt@vetisearch.no - Organisasjonsnummer (uten mellomrom): 39926679
VETiSearch.no Copyright © 2026. Alle rettigheter forbeholdt. VETiSearch inneholder informasjon om legemidler til dyr som er godkjent for markedsføring i Norge, og retter seg mot dyrehelsepersonell.