Varenzin
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Katt.
Indikasjoner
Til behandling av non-regenerativ anemi forbundet med kronisk nyresykdom (CKD) hos katt, ved å øke hematokrit / pakket cellevolum.
Dosering og tilførselvei
Til oral bruk.
For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig.
Preparatet skal administreres i henhold til følgende tabell for å sikre en dose på 5 mg molidustatnatrium/kg, tilsvarende 4,66 mg molidustat/kg. 0,2 ml mikstur/kg gis én gang daglig i opptil 28 sammenhengende dager:
Vektklasser angitt i kg | Volum (ml) |
2 | 0,4 |
2,1 til 2,5 | 0,5 |
2,6 til 3,0 | 0,6 |
3,1 til 3,5 | 0,7 |
3,6 til 4,0 | 0,8 |
4,1 til 4,5 | 0,9 |
4,6 til 5,0 | 1,0 |
5,1 til 5,5 | 1,1 |
5,6 til 6,0 | 1,2 |
Til katter som veier mer enn 6,0 kg, beregnes dosen ved å bruke 0,2 ml/kg kroppsvekt og rundes opp til nærmeste 0,1 ml.
Rist flasken godt før bruk og ta av skrukorken. Plasser sprøytespissen i åpningen på flasken. Snu flasken opp ned og trekk nødvendig volum av preparatet opp i sprøyten. Snu flasken tilbake i opprett posisjon før du fjerner sprøyten fra flasken. Administrer innholdet i sprøyten direkte i kattens munn. For administrering, se illustrasjon 1 til 4 nedenfor:
Trinn 1: Trinn 2:


Trinn 3: Trinn 4:

Etter administrering, lukk flasken ved å skru korken godt til og oppbevar sprøyten i esken sammen med preparatet. Sprøyten skal ikke demonteres eller vaskes.
Hvis katten kaster opp etter å ha svelget en dose, eller deler av en dose, skal det ikke gis en ny dose og dosen som er gitt skal anses som dagens dose.
Overvåking og gjentatt dosering:
Hos behandlede katter skal nivåer av hematokrit (HCT) eller pakket cellevolum (PCV) overvåkes ukentlig med første måling på dag 14 i den 28 dager lange behandlingssyklusen for å sikre at HCT eller PCV ikke overskrider øvre grense i referanseområdet. Behandling skal avsluttes dersom HCT eller PCV overskrider øvre grense i referanseområdet.
Etter behandlingen er avsluttet skal hematokritnivået sjekkes periodisk. Før en ny behandlingssyklus startes opp skal det bekreftes at katten er anemisk (HCT/PCV < 28 %). Hvis katten fortsatt er anemisk ved slutten av behandlingssyklusen, kan en ny behandlingssyklus startes uten avbrudd.
Dersom katten ikke har respondert på behandlingen etter 3 uker, er det anbefalt å utføre en ny undersøkelse av dyret for å sjekke om en annen underliggende tilstand kan bidra til anemi, f.eks. jernmangel, inflammatorisk sykdom eller blodtap. Det anbefales å behandle den underliggende tilstanden før behandlingen gjenopptas.
Bivirkninger
Katt:
Vanlige (1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr): | Oppkast |
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): | Trombose1 |
1Trombose kan være forbundet med en av klasseeffektene av HIF-PH-hemmere.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektiv kontaktinformasjon.
Utlevering
Reseptgruppe C
| PRIS | Prisene er kun synlige for fagpersoner. Opprett din gratis profil på VETiSearch i dag.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 374312 |
| GTIN | • • • • • • • • • 4131 |