Triquest
ATC-kode
Dyrearter
Hest
Indikasjoner
Til behandling av infeksjoner hos hest forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for kombinasjonen trimetoprim/sulfadiazin, som f.eks. infeksjoner i øvre luftveier, i urogenitalsystemet og infiserte sår.
Dosering og tilførselvei
Oral bruk.
Anbefalt dose per administrering er 30 mg av virkestoffene til sammen (f.eks. 5 mg trimetoprim og 25 mg sulfadiazin) per kg kroppsvekt, tilsvarende 7,5 ml preparat per 100 kg kroppsvekt én eller to ganger daglig. Doseringshyppigheten fastslås ut ifra følsomheten til patogenet som er involvert og hvor infeksjonen er lokalisert. Behandlingen skal fortsette i fem dager eller inntil to dager etter at hesten er symptomfri, opptil maksimalt fem dager.
Preparatet kan administreres om morgenen før morgenrasjonen tilbys. På samme måte skal den andre dosen administreres før kveldsrasjonen ved dosering to ganger daglig.
For å sikre korrekt dose skal kroppsvekten bestemmes så nøyaktig som mulig. Én sprøyte er ment for opptil 300 kg kroppsvekt og hver sprøyte er inndelt i 11 markeringer. Én markering er tilstrekkelig til behandling av 25 kg kroppsvekt og minimum kroppsvekt for behandling er 50 kg.
Før dosen trekkes opp i sprøyten skal flasken ristes kraftig.
Preparatet administreres oralt ved å føre spissen på sprøyteapplikatoren inn gjennom det interdentale rommet og plassere påkrevd mengde preparat bakerst på tungen. Umiddelbart etter administrering løftes hestens hode i noen sekunder for å sikre at dosen svelges.
Etter administrering av preparatet, lukk flasken med korken, vask sprøyten med vann og la den tørke.
Bivirkninger
Hest:
Vanlige (1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr): | Problemer i fordøyelseskanalen (f.eks. løs avføring, diaré, kolitt). |
Ukjent frekvens (kan ikke estimeres ut ifra tilgjengelige data) | Hypersensitivitetsreaksjoner (f.eks. urtikaria) Manglende appetitt Leversykdom Nyresykdom, renal tubulær sykdom.1 Hematologiske effekter (f.eks. anemi, trombocytopeni eller leukopeni), hematuri, krystalluri |
1 tubulær obstruksjon
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
Utlevering
Reseptgruppe CEMA Kategorisering
| PRIS | Prisene er kun synlige for fagpersoner. Opprett din gratis profil på VETiSearch i dag.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 452460 |
| EAN | 8713412007421 |