Prazivetin

Brukes i fôr.

Dosering:

Doseregime: 150 mg/kg kroppsvekt (bw)/dag prazikvantel i 3 etterfølgende dager blandet i fôret.

3-dagers behandling er anbefalt for å maksimere sjansen for at all fisken i den behandlede gruppen tar inn en jevn dose av veterinærmedisinproduktet, og også tillate eliminering av nye parasitter som fester seg på fisken på dag 2 og 3 av behandlingen.

Administrering og varighet for behandling:

Medisinert fiskefôr inneholdende veterinærmedisinproduktet skal kun klargjøres av godkjente fôrprodusenter med lisens til å klargjøre medisinert fiskefôr.

Anbefalt metode for blanding i fôr:

Veterinærmedisinproduktet kan blandes ved:

a) overflatebelegg på ekstruderte fôrpellets, forhåndsprodusert ved å blande pelletene med veterinærmedisinproduktet og tilsette fiskeolje for adhesjon/adsorpsjon med egnet trommelmikserutstyr.

eller

b) overflatebelegg ved å blande veterinærmedisinproduktet med fiskeolje og spraye oljemiksen på ekstruderte forhåndsproduserte fôrpellets (under vakuum eller ikke).

Anbefalt rate for blanding av veterinærmedisinproduktet med fôret: 5-40 kg per tonn for avhengig av foringsraten som anvendes.

Anbefalt mengde fiskeolje for blanding: 30-50 L per tonn fôr.

Anbefalt blandetid: 10-15 minutter.

Vanlig sammensetning av ferdige medisinerte dietter etter blanding av veterinærmedisinproduktet:

Råprotein: 45 - 49 %

Råfett: 17 - 19 %

Råfibre: 1 - 3 %

Totalt aske: 11 - 15 %

Fuktighet: 8 - 10 %

Blanderaten i fôr avhenger av fôringsraten for fisken i henhold til fiskestørrelse og vanntemperatur. For eksempel, for fisk matet med 1,5 % av fiskens kroppsvekt per dag, er den anbefalte blandingsraten 20 kg veterinærprodukt per tonn fôr, som vil gi en doseringsrate på 150 mg/kg biomasse per dag.

Hvis forskjellige fôringsrater brukes kan den anbefalte blanderaten justeres i henhold følgende tabell.

*Tilfør det medisinert fôret ved en redusert fôringsrate, som 60–70 % av den anbefalte raten fra fôrprodusenten for dets ikke-medisinerte fôr, tilpasset et angitt størrelsesområde av fisken og havtemperaturen. For eksempel, hvis den anbefalte fôringsraten for ikke-medisinert diett er 2,5 % fiskens kroppsvekt per dag, gi det medisinerte fôret ved 1,5-1,75 % fiskens kroppsvekt per dag. Det medisinerte fôret bør formuleres i en pelletstørrelse som tillater opptak også av mindre fisk i befolkningsgruppen, og reduserer tap grunnet tygging. Bruk en pelletstørrelse som er minst én størrelse mindre enn anbefalt av produsenten for dets ikke-medisinerte fôr til et angitt størrelsesområde av fisk. Spesielt anbefales en pelletstørrelse på 2–2,5 mm for behandling av fiskegrupper med en gjennomsnittlig vekt mellom 28 og 215 g.Underdosering kan resultere i ineffektiv bruk og kan fremme resistensutvikling. For å sikre korrekt dosering bør kroppsvekt fastslås så nøyaktig som mulig.

**Fiskefôr bør være representativt for fôret som brukes til målarten og alderen på fisken som skal behandles, og det bør overholde EUs regelverk for medisinert fôr, inkludert de som viser til toleransene som gjelder for både analytisk innhold samt innhold av virkestoffer, og bør også samsvare med de oppgitte spesifikasjonene for fiskefôret brukt av som produsenten ved blanding, inkludert dets fysiske egenskaper (bruddstyrke, synkehastighet, støvinnhold osv.).

Videre behandlingsløp kan være nødvendige, avhengig av risikoen for reinfeksjon og bekreftelse av infeksjon. Faktorer som vanntemperatur bør også tas hensyn til ved planlegging av behandling. Studier som undersøkte livssyklusen til parasitten anbefaler at følgende behandlingsintervaller vurderes hvor videre behandling anses som nødvendig: 8-14 dager ved 26 °C, 9-21 dager ved 22 °C, 11-28 dager ved 18 °C og 14-35 dager ved 14 °C.