Lenivia (20 - 30 kg)

2 x 1 ml

Injeksjonsvæske, oppløsning

Innholdstoffer

Izenivetmab : 1,5 mg/ml

ATC-kode

QN02BG93 Izenivetmab

QN02BG Andre analgetika og antipyretika

QN02B Andre analgetika og antipyretika

QN02 Analgetika

QN Nervesystemet

Dyrearter

Hund.

Indikasjoner

Til reduksjon av smerter forbundet med osteoartritt hos hund.

Dosering og tilførselvei

Subkutan bruk.

Administrer hele innholdet (1 ml) i hetteglasset.

Dosering og behandlingsplan:

Den anbefalte dosen er 0,05–0,1 mg/kg kroppsvekt, én gang hver tredje måned.

Doseres i henhold til doseringstabellen under.

Hundens kroppsvekt (kg)	Antall hetteglass med Lenivia som skal administreres
Hundens kroppsvekt (kg)	0,5 mg	1,0 mg	1,5 mg	2,0 mg	3,0 mg
5,0–10,0	1 hetteglass
10,1–20,0		1 hetteglass
20,1–30,0			1 hetteglass
30,1–40,0				1 hetteglass
40,1–60,0					1 hetteglass
60,1–80,0				2 hetteglass
80,1–100,0				1 hetteglass	1 hetteglass
100,1–120,0					2 hetteglass

Til hunder som veier < 5,0 kg: 0,1 ml/kg trekkes opp aseptisk fra ett enkelt 0,5 mg hetteglass og administreres subkutant. For volumer ≤ 0,5 ml: bruk en 1,0 eller 0,5 ml sprøyte og doser til nærmeste 0,1 ml. Kast resten av volumet i hetteglasset.

Til hunder som veier 60,1 kg og over, skal innholdet fra flere enn ett hetteglass gis. I slike tilfeller trekkes innholdet fra hvert hetteglass opp i samme sprøyte og administreres som en enkeltdose.

Bivirkninger

Hund:

Vanlige (1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr):	Umiddelbar smerte ved injeksjon
Mindre vanlige (1 til 10 dyr / 1 000 behandlede dyr):	Ataksi, polydipsi, polyuri
Sjeldne (1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr):	Letargi, anoreksi
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):	Hypersensitivitetsreaksjoner (hevelse i ansiktet)¹, immunmediert hemolytisk anemi, immunmediert trombocytopeni

¹Ved hypersensitivitetsreaksjoner skal det gis egnet symptomatisk behandling.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.