Kombinasjonsbehandling
Ingen resultater ble funnet for den valgte arten
Vetmedin Vet.
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hund
Indikasjoner
Behandling av kongestiv hjertesvikt hos hund som skyldes dilatert kardiomyopati (DCM) eller klaffeinsuffisiens (mitral- og/eller trikuspidalklaffregurgitasjon).
Behandling av dilatert kardiomyopati i preklinisk stadium (asymptomatisk med økning i venstre ventrikkel endesystolisk og endediastolisk diameter) hos dobermann pinscher etter ekkokardiografisk påvisning av hjertesykdom.
Behandling av hunder med myxomatøs mitralklaffsykdom (MMVD) i preklinisk stadium
(asymptomatisk med systolisk mitralbilyd og økt hjertestørrelse) for å forsinke utbruddet av kliniske tegn på hjertesvikt.
Dosering og tilførselvei
Oral bruk.
For å unngå skumdannelse skal flasken ikke ristes før eller under bruk.
For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig.
Doseringsområdet på 0,2 mg til 0,6 mg pimobendan/kg kroppsvekt, fordelt på 2 daglige doser, skal overholdes. Den foretrukne daglige dosen er 0,5 mg pimobendan/kg kroppsvekt, fordelt på 2 daglige doser gitt med ca. 12 timers mellomrom (dvs. 0,25 mg pimobendan/kg kroppsvekt, tilsvarende 0,17 ml av preparatet 2 ganger daglig).
Oppløsningen skal gis ved bruk av målesprøyten som er vedlagt i pakningen. Sprøyten har en skala for kroppsvekt i kg med inndelinger på 0,5 kg opp til en kroppsvekt på 12 kg, og passer til flasken. Hver 1 kg interval tilsvarer 0,25 mg pimonbendan. Dyrets totale kroppsvekt skal brukes ved hver administrasjon. Til for eksempel en hund på 6 kg, skal preparatet trekkes opp til 6 kg-merket på sprøyten ved hver administrasjon (dette tilsvarer en dose på 0,25 mg pimobendan/kg kroppsvekt per administrasjon). Den anbefalte doseringen skal ikke overskrides.
Hver dose skal gis direkte i munnen på tom mage, ca. 1 time før fôring. Etter bruk skrus korken godt på flasken. Yttersiden av flasken rengjøres med en ren, tørr klut eller serviett etter hver gangs bruk.
Den kontaminerte servietten skal kastes umiddelbart.
Dersom sprøyten blir tett, skylles den med vann uten at stemplet tas ut, og yttersiden av sprøyten rengjøres med en ren klut eller serviett. For å unngå kontaminering skal den vedlagte sprøyten kun brukes til å administrere denne miksturen. Den brukte sprøyten skal oppbevares med preparatet i den originale esken.
Pimobendan kan også brukes i kombinasjon med et diuretikum, f.eks. furosemid.
Opplysninger om korrekt bruk
Preparatet består av en flaske forseglet med en barnesikret kork A, en ekstra barnesikret kork med integrert plug-in-adapter B og en doseringssprøyte med skala for kroppsvekt i kg C.
Ikke rist flasken før bruk (dette hindrer skumdannelse).
Åpne flasken i stående posisjon ved å presse den barnesikrede korken ned A og samtidig skru korken mot klokken.
Kast den hvite korken A.
Lukk flasken godt med kork B og skru samtidig korken med klokken. Kork B inneholder et integrert plug-in-adapter som automatisk skal feste seg til flasken A. Sørg for at korken er godt festet slik at plug-in adapteren settes riktig inn.
Skru kork B av flasken ved å presse den barnesikrede korken ned og samtidig skru korken mot klokken. Press tuppen av doseringssprøyten C forsiktig inn på plug-in adapteren.
Snu sprøyten og flasken opp ned.
Trekk stemplet ut og fyll doseringssprøyten til dosen som er foreskrevet av veterinæren.
Snu flasken tilbake og fjern doseringssprøyten fra flasken. Lukk
flasken med kork B.
Før tuppen av doseringssprøyten C inn i hundens munn, og press inn stemplet for å gi foreskrevet dose.
Bivirkninger
Hund:
|
Sjeldne (1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr): |
- Oppkast1, diaré2 - Anoreksi2, letargi2 - Økt hjertefrekvens1,3 - Økning i mitralklaffregurgitasjon4 |
|
|
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
- Slimhinnepetekkier5, subkutan blødning5 |
|
1 Disse bivirkningene er doseavhengige og kan unngås ved dosereduksjon.
2 Forbigående.
3 På grunn av en svak positiv kronotrop effekt.
4 Observert ved vedvarende pimobendanbehandling hos hunder med mitralklaffsykdom.
5 En sammenheng med pimobendan har ennå ikke blitt fastslått, de kliniske tegnene forsvinner når behandlingen avsluttes.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
Utlevering
Reseptgruppe C
| PRIS | Prisene er kun synlige for fagpersoner. Opprett din GRATIS profil på VETiSearch i dag.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 027603 |
| EAN | 4064951013270 |
