Uriphex vet.

1 x 30 ml

Mikstur, oppløsning

Innholdstoffer

Fenylpropanolamin (Fenylpropanolamin-hydroklorid) : 50 mg/ml

ATC-kode

QG04BX91 Phenylpropanolamine

QG04BX Andre urologiske midler

QG04B Urologika

QG04 Urologika

QG Urogenitalsystem og kjønnshormoner

Dyrearter

Hund (tispe)

Indikasjoner

Behandling av urininkontinens forbundet med inkompetent lukkemuskel i urinrøret hos tispe. Effektivitet har kun blitt demonstrert hos tisper som har undergått ovariehysterektomi.

Dosering og tilførselvei

Oral administrasjon av 3 mg fenylpropanolaminhydroklorid per kg kroppsvekt per dag fordelt på 2 eller 3 administrasjoner i 3 til 4 uker.

Når symptomene kommer tilbake, kan behandlingen startes opp igjen.

Doseringstabell med eksempler:

kg kroppsvekt	individuell dose (ml)		kg kroppsvekt	individuell dose (ml)
kg kroppsvekt	to ganger daglig	tre ganger daglig	kg kroppsvekt	to ganger daglig	tre ganger daglig
2	0,06		32	0,96	0,64
4	0,12	0,08	34	1,02	0,68
6	0,18	0,12	36	1,08	0,72
8	0,24	0,16	38	1,14	0,76
10	0,3	0,2	40	1,2	0,8
12	0,36	0,24	42	1,26	0,84
14	0,42	0,28	44	1,32	0,88
16	0,48	0,32	46	1,38	0,92
18	0,54	0,36	48	1,44	0,96
20	0,6	0,4	50	1,5	1
22	0,66	0,44	52	1,56	1,04
24	0,72	0,48	54	1,62	1,08
26	0,78	0,52	56	1,68	1,12
28	0,84	0,56	58	1,74	1,16
30	0,9	0,6	60	1,8	1,2

For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig.

I tilfeller med to daglige administrasjoner skal hunden veie minst 1,6 kg. I tilfeller med tre daglige administrasjoner skal hunden veie minst 2,5 kg.

Bivirkninger

Hund

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Hypersensitivitet

Ikke kjent frekvens (kan ikke anslås utifra tilgjengelige data)

Rastløshet

Arytmi*, høyt blodtrykk**, økt hjertefrekvens**

Diaré*, løs avføring*

Svimmelhet

Kollaps*, tap av appetitt*

*I kliniske studier ble behandling fortsatt avhengig av alvorlighetsgraden av de uønskede hendelsene som ble observert.

**Innvirkninger på hjertefrekvens og blodtrykk er et resultat av overdreven stimulering av det sympatiske nervesystemet.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.