Numelvi (4,3 - 6,0 kg)

1 x 30 stk

Tablett

Innholdstoffer

Atinvicitinib : 4,8 mg

ATC-kode

QD11AH93 Atinvicitinib

QD11AH Midler mot dermatitt, ekskl. kortikosteroider

QD11A Andre dermatologiske midler

QD11 Andre dermatologiske midler

QD Dermatologiske midler

Dyrearter

Hund.

Indikasjoner

Til behandling av kløe forbundet med allergisk dermatitt hos hund, inkludert atopisk dermatitt. Til behandling av kliniske manifestasjoner av atopisk dermatitt hos hund.

Dosering og tilførselvei

Til oral bruk.

Preparatet skal administreres én gang daglig, rundt tidspunkt for fôring, i henhold til doseringstabellen (tilsvarerende en dose på 0,8 - 1,2 mg atinvicitinib/kg kroppsvekt innenfor et vektområde):

	Styrke og antall tabletter som skal administreres
Hundens kroppsvekt (kg)	Numelvi 4,8 mg	Numelvi 7,2 mg	Numelvi 21,6 mg	Numelvi 31,6 mg
3,0 – 4,3		½
4,4 – 6,0	1
6,1 – 9,0		1
9,1 – 13,5			½
13,6 – 19,3				½
19,4 – 26,5			1
26,6 – 39,5				1
39,6 – 54,0				1 ½
54,1 – 79,0				2

Tablettene kan deles langs delelinjen.

Hunder med kroppsvekt utenfor vektområdene (se punkt 3.5) kan doseres med en kombinasjon av hele og/eller halve tabletter av passende styrker for å oppnå en måldose på 0,8 – 1,2 mg atinvicitinib/kg kroppsvekt.

De tilgjengelige tablettstyrkene kan ikke brukes til å nøyaktig dosere hunder som veier mindre enn 2 kg.

Intensiteten og varigheten av tegn på allergisk dermatitt, inkludert atopisk dermatitt, er varierende. Behovet for langvarig behandling skal baseres på individuell nytte/risikovurdering.

Bivirkninger

Hund:

Vanlige

(1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr):

Oppkast, Diaré

Letargi, Anoreksi

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.