Vetoryl Tyggetablett
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hund.
Indikasjoner
Til behandling av hypofyse- og binyrebetinget hyperadrenokortisisme (Cushings sykdom og syndrom).
Dosering og tilførselvei
Til oral bruk.
Startdosen ved behandling er omtrent 2 mg/kg.
Administreres én gang per dag sammen med mat.
For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig.
Titrer dosen i henhold til individuell respons, som bestemt gjennom overvåking (se nedenfor). Hvis en doseøkning er nødvendig, brukes riktig tablettstyrke og tablettdel for sakte å øke dosen, som gis én gang om dagen. Et bredt utvalg av delbare tablettstyrker muliggjør optimal dosering for den individuelle hunden. Administrer laveste nødvendige dose for å kontrollere de kliniske tegnene.
Hvis symptomene ikke blir tilstrekkelig kontrollert gjennom hele 24-timersperioden mellom to doser, kan det vurderes å øke den totale daglige dosen med opptil 50 % og dele den likt i en morgen- og kveldsdose.
Noen få dyr kan ha behov for betydelig større doser enn 10 mg per kg kroppsvekt per dag. I slike situasjoner bør hensiktsmessige ekstrakontroller gjennomføres.
Dosejustering kan være nødvendig hvis hunden bytter fra Vetoryl, harde kapsler til Vetoryl, tyggetabletter eller omvendt, da full ombyttelighet ikke kan garanteres mellom de to preparatene, ettersom noen hunder kan reagere annerledes på endringen i farmasøytisk form.
Overvåking:
Det bør tas prøver for biokjemisk testing (inkludert elektrolytter) og en adrenokortikotropt hormonstimuleringstest (ATCH) før behandlingen starter, og så etter 10 dager, 4 uker, 12 uker og deretter hver tredje måned, etter den innledende diagnosen, etter hver dosejustering eller ved bytte fra Vetoryl, harde kapsler til Vetoryl, tyggetabletter eller omvendt. Det er viktig at ACTH-stimuleringstester utføres 4-6 timer etter dosering for å sikre nøyaktig tolkning av resultatene. Dosering om morgenen er å foretrekke, da det vil gjøre det mulig for veterinæren å utføre overvåkingstester 4-6 timer etter administrasjon av dosen. Regelmessig vurdering av klinisk sykdomsprogresjon bør også gjøres ved hvert av de ovennevnte tidspunktene.
Dersom man ikke får respons på ACTH-stimuleringstest under kontrollene, bør behandlingen stanses i 7 dager, og så gjenopptas ved en lavere dose. Gjenta ACTH-stimuleringstesten etter ytterligere 14 dager. Hvis testen fremdeles ikke gir respons, stanses behandlingen til kliniske tegn på hyperadrenokortisisme viser seg igjen. Gjenta ACHT-stimuleringstesten en måned etter at behandlingen gjenopptas.
Hunder bør overvåkes regelmessig for primær leversykdom, nyresykdom og diabetes mellitus.
Tablettene kan deles i 2 eller 4 like deler for å sikre nøyaktig dosering. Legg tablettene på en flat overflate med siden med delestreken opp og den konvekse (avrundede) siden ned mot underlaget.
2 like deler: Trykk ned med tomlene på begge sider av tabletten. 4 like deler: Trykk ned med tommelen midt på tabletten.
Bivirkninger
Hund:
Mindre vanlige (1 til 10 dyr / 1000 behandlede dyr): | Letargia,b, anoreksia,b, oppkasta,b, diaréa,b |
Sjeldne (1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr): | Hypoadrenokortisismec, hypersaliveringd, oppblåsthetd, ataksid, muskelskjelvingerd, hudlidelserd, nyresvikte, artritte, svakheta,b |
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): | Adrenal nekrosef, plutselig død |
a forbundet med iatrogen hypoadrenokortisisme, særlig ved utilstrekkelig overvåking (se pkt. 3.9), vanligvis reversibelt innenfor en variabel periode etter behandlingsseponering
b er sett hos hunder som har vært behandlet med trilostan ved fravær av evidens på hypoadrenokortisisme
c inkludert akutt Addisons krise (kollaps) (se pkt. 3.10) d mild
e demaskert av behandling med preparatet på grunn av en reduksjon i endogene kortikosteroidnivåer f kan føre til hypoadrenokortisisme
Seponeringssyndrom for kortikosteroider eller hypokortisolemi må skilles fra hypoadrenokortisisme ved å evaluere serumelektrolytter.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
Utlevering
Reseptgruppe C
| PRIS | Prisene er kun synlige for fagpersoner. Opprett din GRATIS profil på VETiSearch i dag.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 522070 |
| EAN | 5701170451603 |