Lignende pakninger
Elmaro
Elmaro
Elmaro
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hund og katt.
Indikasjoner
• Til behandling og forebygging av kvalme forårsaket av kjemoterapi.
• Til forebygging av oppkast, unntatt oppkast forårsaket av reisesyke.
• Til behandling av oppkast i kombinasjon med annen støttebehandling.
• Til forebygging av perioperativ kvalme og oppkast og forbedret rekonvalesens etter generell anestesi ved bruk av μ-opiatreseptoragonisten morfin.
Katt• Til forebygging av oppkast og reduksjon av kvalme, unntatt kvalme/oppkast forårsaket av reisesyke.
• Til behandling av oppkast i kombinasjon med annen støttebehandling.
Dosering og tilførselvei
Til subkutan eller intravenøs bruk.
Preparatet skal injiseres én gang daglig med en dose på 1 mg maropitant/kg kroppsvekt (1 ml preparat/10 kg kroppsvekt) i opptil 5 påfølgende dager. Intravenøs administrering av preparatet skal gis som en enkelt bolusdose uten å blande preparatet med andre væsker.
For å forebygge oppkast skal preparatet gis minst 1 time i forkant. Effekten varer i ca. 24 timer, og behandlingen kan derfor gis kvelden før administrering av et preparat som kan fremkalle oppkast, som f.eks. kjemoterapi.
Da den farmakokinetiske variasjonen er stor og maropitant akkumuleres i kroppen ved gjentatt administrering én gang daglig, kan en lavere dose enn den anbefalte være tilstrekkelig hos enkelte individer og ved gjentatt dosering.
For administrering ved subkutan injeksjon, se også «Særlige forholdsregler for sikker bruk hos målartene» (avsnitt 3.5).
Gummiproppen kan punkteres maksimalt 25 ganger.
Bivirkninger
Hund og katt:
|
Svært vanlige (> 1 dyr / 10 behandlede dyr): |
Smerte på injeksjonsstedet1,2 |
|
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Anafylaksilignende reaksjon (f.eks. allergisk ødem, urtikaria, erytem, kollaps, dyspné, bleke slimhinner) Letargi Nevrologiske lidelser (f.eks. ataksi, kramper, anfall, muskelskjelvinger) |
1Hos katter – moderat til alvorlig (hos omtrent en tredjedel av kattene) ved subkutan injeksjon.
2Hos hunder – ved subkutan injeksjon.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektiv kontaktinformasjon.
VERIFISERTE DATA
